Zobrazeno 1 - 10
of 172
pro vyhledávání: '"M. Panfili"'
Publikováno v:
European Psychiatry, Vol 64, Pp S95-S95 (2021)
Introduction Studies on large samples agree on the negative impact of maternal perinatal depression (PD) on child’s cognitive development. Early experience with insensitive maternal interactions appears to be predictive of poorer cognitive function
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b474c3c39e54395a51921b66dbc760e
Autor:
L. Massimi, R. Calandrelli, G. D'Apolito, M. Panfili, F. Bianchi, P. Frassanito, C. Colosimo, G. Tamburrini
Publikováno v:
Brain and Spine, Vol 1, Iss , Pp 100671- (2021)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/467c52fa636c45e8b79dd5e266e2b910
Autor:
R. Sciascia, M. Berta, D. F. Carlson, A. Griffa, M. Panfili, M. La Mesa, L. Corgnati, C. Mantovani, E. Domenella, E. Fredj, M. G. Magaldi, R. D'Adamo, G. Pazienza, E. Zambianchi, P.-M. Poulain
Publikováno v:
Ocean Science, Vol 14, Pp 1461-1482 (2018)
Understanding the role of ocean currents in the recruitment of commercially and ecologically important fish is an important step toward developing sustainable resource management guidelines. To this end, we attempt to elucidate the role of surface oc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15bb1a1023e44d61a6477007c405d942
Autor:
Marina Macchiaiolo, Filippo M. Panfili, Davide Vecchio, Fabiana Cortellessa, Michaela V. Gonfiantini, Paola S. Buonuomo, Andrea Pietrobattista, Paola Francalanci, Lorena Travaglini, Enrico S. Bertini, Maya El Hachem, Andrea Bartuli
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics Part A. 188:2920-2931
POIKiloderma, tendon contractures, myopathy, pulmonary fibrosis is a congenital multisystem disorder due to FAM111B dominant variants. We present a literature review focusing on the frequency and the impact of hepatic involvement and a case report of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ba7e6c26da04d9d1b469918c6b560154
https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62906
https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62906
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marina Macchiaiolo, Filippo M. Panfili, Davide Vecchio, Michaela V. Gonfiantini, Fabiana Cortellessa, Cristina Caciolo, Marcella Zollino, Maria Accadia, Marco Seri, Marcello Chinali, Corrado Mammì, Marco Tartaglia, Andrea Bartuli, Paolo Alfieri, Manuela Priolo
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 17
Background Malan syndrome (MALNS) is a recently described ultrarare syndrome lacking guidelines for diagnosis, management and monitoring of evolutive complications. Less than 90 patients are reported in the literature and limited clinical information
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1ff37bcdce2af39ca0723eae70689851
https://doi.org/10.1186/s13023-022-02384-9
https://doi.org/10.1186/s13023-022-02384-9