Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"M. Mouchard"'
Autor:
A, Taillandier, A S, Lia-Baldini, M, Mouchard, B, Robin, F, Muller, B, Simon-Bouy, J L, Serre, A, Bera-Louville, M, Bonduelle, J, Eckhardt, D, Gaillard, A G, Myhre, S, Körtge-Jung, L, Larget-Piet, E, Malou, D, Sillence, I K, Temple, G, Viot, E, Mornet
Publikováno v:
Human mutation. 18(1)
Hypophosphatasia is a rare inherited disorder characterized by defective bone mineralization and deficiency of serum and tissue liver/bone/kidney tissue alkaline phosphatase (L/B/K ALP) activity. We report here the characterization of tissue-nonspeci
Autor:
B. Robin, Eric Bieth, Peter Freisinger, M. Mouchard, H. P. Krohn, Mark E Nunes, J. F. Gibrat, Anne-Sophie Lia-Baldini, Arthur S. Aylsworth, F. Muller, Etienne Mornet, B. Simon-Bouy, J.L. Serre, S. Delanote, J. C.C. Hu, Agnès Taillandier
Publikováno v:
Human genetics. 109(1)
Hypophosphatasia is an inherited disorder characterized by defective bone mineralization and a deficiency of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP) activity. The disease is highly variable in its clinical expression, because of various muta
Autor:
Anne-Sophie Lia-Baldini, F. Muller, S. Körtge-Jung, I.K. Temple, J.L. Serre, D. Gaillard, B. Simon-Bouy, A.G. Myhre, B. Robin, J. Eckhardt, E. Malou, M. Bonduelle, L. Larget-Piet, David Sillence, Géraldine Viot, A. Bera-Louville, Etienne Mornet, Agnès Taillandier, M. Mouchard
Publikováno v:
Human Mutation. 18:83-84
Hypophosphatasia is a rare inherited disorder characterized by defective bone mineralization and deficiency of serum and tissue liver/bone/kidney tissue alkaline phosphatase (L/B/K ALP) activity. We report here the characterization of tissue-nonspeci
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.