Zobrazeno 1 - 10
of 7 082
pro vyhledávání: '"M. Morioka"'
Autor:
A. Mori, M. Onozawa, S. Tsukamoto, T. Ishio, E. Yokoyama, K. Izumiyama, M. Saito, H. Muraki, M. Morioka, T. Teshima, T. Kondo
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 6, Pp 458-459 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f8423f89448345239adb96a6da7d116f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M Morioka, S Takashio, H Fujiyama, F Oike, S Hanatani, H Usuku, E Yamamoto, K Matsushita, K Tsujita
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Background Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a progressive and infiltrative disease caused by the deposition of insoluble transthyretin (TTR) amyloid fibrils in the myocardium, which leads to cardiomyopathy characterized by increased
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d1074deb76215f695a6860b3fc4a42ab
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac544.1764
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac544.1764
Autor:
S Takashio, M Morioka, A Fujiyama, F Oike, S Hanatani, H Usuku, E Yamamoto, K Matsushita, K Tsujita
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Background Tafamidis is a stabilizer of transthyretin, specifically designed to decrease or prevent amyloidogenesis, and improves prognosis in patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM). However, clinical coarse, selection of approp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f400cf133b821d03768695c278e8905c
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac544.964
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac544.964
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.