Zobrazeno 1 - 10
of 940
pro vyhledávání: '"M. Meyerson"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
F. Siegel, S. Siegel, K. Graham, G. Karsli-Uzunbas, D. Korr, J. Schroeder, U. Boemer, R.C. Hillig, J. Mortier, M. Niehues, S. Golfier, V. Schulze, S. Menz, A. Kamburov, M. Hermsen, A. Cherniak, K. Eis, A. Eheim, M. Meyerson, H. Greulich
Publikováno v:
European Journal of Cancer. 174:S9-S10
Autor:
B, Ricciuti, J V, Alessi, A, Elkrief, X, Wang, A, Cortellini, Y Y, Li, V R, Vaz, H, Gupta, F, Pecci, A, Barrichello, G, Lamberti, T, Nguyen, J, Lindsay, B, Sharma, K, Felt, S J, Rodig, M, Nishino, L M, Sholl, D A, Barbie, M V, Negrao, J, Zhang, A D, Cherniack, J V, Heymach, M, Meyerson, C, Ambrogio, P A, Jänne, K C, Arbour, D J, Pinato, F, Skoulidis, A J, Schoenfeld, M M, Awad, J, Luo
Publikováno v:
Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology. 33(10)
Allele-specific KRAS inhibitors are an emerging class of cancer therapies. KRAS-mutant (KRASClinicopathologic and genomic information were collected from patients with NSCLCs harboring a KRAS mutation at the Dana-Farber Cancer Institute (DFCI), Memor
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
B. Ricciuti, J.V. Alessi, A. Elkrief, X. Wang, A. Cortellini, Y.Y. Li, V.R. Vaz, H. Gupta, F. Pecci, A. Barrichello, G. Lamberti, T. Nguyen, J. Lindsay, B. Sharma, K. Felt, S.J. Rodig, M. Nishino, L.M. Sholl, D.A. Barbie, M.V. Negrao, J. Zhang, A.D. Cherniack, J.V. Heymach, M. Meyerson, C. Ambrogio, P.A. Jänne, K.C. Arbour, D.J. Pinato, F. Skoulidis, A.J. Schoenfeld, M.M. Awad, J. Luo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c7fa530fa6928dd348b7a5c91e0f95c8
http://hdl.handle.net/2318/1874707
http://hdl.handle.net/2318/1874707
Publikováno v:
N.N. Priorov Journal of Traumatology and Orthopedics. 6:71-72
Acrocephalosyndactyly (type III), or Saethre-Chotzen syndrome, according to the International Nomenclature of Hereditary Skeletal Diseases, belongs to the group of dysostoses, manifested by deformities of individual bones or their combinations, and i