Zobrazeno 1 - 10
of 2 536
pro vyhledávání: '"M. McKean"'
Autor:
Xuefeng Wang, Igor Puzanov, Abdul Rafeh Naqash, Ahmad A Tarhini, George J Weiner, Phaedra Agius, Margaret E Gatti-Mays, Howard Colman, Aik Choon Tan, Issam El Naqa, Timothy I Shaw, Aakrosh Ratan, Martin D McCarter, John Carpten, Susanne M Arnold, Michelle Churchman, Michael D Radmacher, Oliver A Hampton, David M McKean, Daniel R Elgort, Robert J Rounbehler, Donghai Dai, Tingyi Li, William S Dalton
Publikováno v:
Journal for ImmunoTherapy of Cancer, Vol 11, Iss Suppl 1 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/801cbc91062449379d40afd58c6cfbc8
Autor:
D. Rosmarin, S. Smith, D. Shrom, R. Burge, K. See, M. McKean‐Matthews, T. Ridenour, C.‐Y. Lin, J. Gorelick
Publikováno v:
Skin Health and Disease, Vol 1, Iss 3, Pp n/a-n/a (2021)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fe57612a230c456194747abc2ff7dcbc
Autor:
Alejandro Martin-Trujillo, Nihir Patel, Felix Richter, Bharati Jadhav, Paras Garg, Sarah U Morton, David M McKean, Steven R DePalma, Elizabeth Goldmuntz, Dorota Gruber, Richard Kim, Jane W Newburger, George A Porter, Alessandro Giardini, Daniel Bernstein, Martin Tristani-Firouzi, Jonathan G Seidman, Christine E Seidman, Wendy K Chung, Bruce D Gelb, Andrew J Sharp
Publikováno v:
PLoS Genetics, Vol 16, Iss 11, p e1009189 (2020)
Although DNA methylation is the best characterized epigenetic mark, the mechanism by which it is targeted to specific regions in the genome remains unclear. Recent studies have revealed that local DNA methylation profiles might be dictated by cis-reg
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7a65eca1218d4480a5e676161b9f759c
Autor:
Min Young Jang, Parth N. Patel, Alexandre C. Pereira, Jon A.L. Willcox, Alireza Haghighi, Angela C. Tai, Kaoru Ito, Sarah U. Morton, Joshua M. Gorham, David M. McKean, Steven R. DePalma, Daniel Bernstein, Martina Brueckner, Wendy K. Chung, Alessandro Giardini, Elizabeth Goldmuntz, Jonathan R. Kaltman, Richard Kim, Jane W. Newburger, Yufeng Shen, Deepak Srivastava, Martin Tristani-Firouzi, Bruce D. Gelb, George A. Porter, Christine E. Seidman, Jonathan G. Seidman
Publikováno v:
Circulation: Genomic and Precision Medicine.
BACKGROUND: Known genetic causes of congenital heart disease (CHD) explain METHODS: We tested de novo variants from trio studies of 2649 CHD probands and their parents, as well as rare (allele frequency, − 6 ) variants from 4472 CHD probands in the
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
David M. McKean, Jason Homsy, Hiroko Wakimoto, Neil Patel, Joshua Gorham, Steven R. DePalma, James S. Ware, Samir Zaidi, Wenji Ma, Nihir Patel, Richard P. Lifton, Wendy K. Chung, Richard Kim, Yufeng Shen, Martina Brueckner, Elizabeth Goldmuntz, Andrew J. Sharp, Christine E. Seidman, Bruce D. Gelb, J. G. Seidman
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 7, Iss 1, Pp 1-9 (2016)
Congenital heart disease (CHD) is a disorder that occurs in ∼1% of live births. Here the authors describe a genome-wide allele-specific expression analyses in CHD patients, identifying five new genes involved in CHD and showing that paternally-expr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b181fb4180d74c2d91f9090c30c74f4a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.