Zobrazeno 1 - 10
of 278
pro vyhledávání: '"M. Maniati"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S Papiris, M Veith, A I Papaioannou, V Apollonatou, I Ferrarotti, S Ottaviani, A Tzouvelekis, V Tzilas, N Rovina, G Stratakos, I Gerogianni, Z Daniil, L Kolilekas, A Tsaroucha, K Dimakou, G Pitsidianakis, N Tzanakis, S Tryfon, I Papanikolaou, M Kitrou, A Haritou, F Fragopoulos, E Antonogiannaki, A Lazaratou, Z Sardelis, E Stagaki, G Apollonatos, E Fouka, D Papakosta, M Tsiamita, P Loukopoulou, D Tsoukas, S Markou, P Mavroudis, P Emmanouil, N Anagnostopoulos, T Karampitsakos, I Korbila, K Vlami, G Verykokou, M Kallieri, G Papadaki, M Maniati, K Kagouridis, P Lyberopoulos, K Douros, S Fessatou, I Kanavaki, V Papaevangelou, I Tsangaris, N Koulouris, S Loukides, D Bouros, M Balduyck, C Lombard, V Cottin, J Mornex, C F Vogelmeier, T Greulich, E D Manali
Publikováno v:
05.02 - Monitoring airway disease.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Background: Alpha-synuclein aggregation is considered one of the main causes of Parkinson's Disease (PD). Malfunction of autophagy-lysosomal pathways is believed to be an underlying mechanism of α-synuclein aggregation. Although such malfunction has
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::953e04b10895d12896dda1818b24a144
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2997789
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2997789
Background: Variations of α-synuclein levels or species have been reported in Parkinson's Disease (PD). There has been little systematic examination of erythrocytes, a rich source of α-synuclein. Methods: Erythrocyte membranes were obtained from PD
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::86fcddf27d3820562118e7ab7dba936d
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2998114
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2998114
Autor:
Catherine Dacou-Voutetakis, Amalia Sertedaki, Georgios Chrousos, M. Maniati-Christidi, Alexandra-Maria Magiakou, Sarantis Livadas, Maria Dracopoulou, C. Kanaka-Gantenbein, Antonia Dastamani
Publikováno v:
Clinical Endocrinology. 82:543-549
SummaryBackground Nonclassical congenital adrenal hyperplasia (NC-CAH) is caused by mutations of the CYP21A2 gene. The clinical manifestations and hormonal derangements of NC-CAH are quite variable. Objectives (i) To define the phenotype and its rela