Zobrazeno 1 - 10
of 64
pro vyhledávání: '"M. Malamisura"'
Autor:
Sara Pagani, Elena Bozzola, Caterina Strisciuglio, Cristina Meazza, Erasmo Miele, M. Malamisura, Paola De Angelis, Mauro Bozzola
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 6 (2018)
Background: We proposed to verify the role of growth hormone receptor gene expression in growth failure of children with Crohn's disease (CD).Methods: We measured serum levels of growth hormone binding protein (GHBP) and insulin-like growth factor-I
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9248ca7db7734e4caaaa938123e426c7
Autor:
P. Ferrara, V. Romano, F. del Bufalo, G. Bottaro, O. Caporale, V. Del Volgo, F. Vena, R. Pecoraro, M. Malamisura, M.C. De Angelis, A. Fasano
Publikováno v:
La Pediatria Medica e Chirurgica, Vol 35, Iss 6 (2013)
Objective: The objective of this study is to compare health conditions of schoolchildren receiving aids from the mission Kidane Mehret Integrated Project (KMIP) in the city of Adwa, Ethiopia, with the ones of the general population. Methods: From Sep
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/79681d71e1ec4e11b16316d870ec235e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M, Malamisura, R, Colantuono, V M, Salvati, R, Croce, G, D'Adamo, T, Passaro, E, D'Angelo, M, Boffardi, A, Garzi, B, Malamisura
Publikováno v:
Translational Medicine @ UniSa
According to the 2012 ESPGHAN criteria for diagnosis of celiac disease (CD), duodenal biopsy (DB) can be avoided in children with a clear malabsorption syndrome, anti-tissue transglutaminase IgA (tTG2) ≥ 10x the cut-off, anti-endomysium IgA (EMA) a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c8334737671e959e672db57bd9e89d93
http://hdl.handle.net/11386/4733935
http://hdl.handle.net/11386/4733935
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Malamisura, Sara Boenzi, Carlo Dionisi-Vici, Arianna Maiorana, V. Di Ciommo, Francesco Emma
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism. 113:188-193
Background Hereditary tyrosinemia type 1 (HT1) is characterized by severe progressive liver disease and renal tubular dysfunction. NTBC therapy has revolutionized the management of HT1 but its effect on renal tubular function has so far been poorly i
Autor:
M. Malamisura, Giuliana Fortunato, Ornella Guardamagna, Carmen Pagano, Gennaro Marotta, Renata Auricchio, M.D. Di Taranto, Paolo Rubba, Carola Giacobbe
Publikováno v:
Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases. 27:e22-e23