Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"M. Méchineaud"'
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Elsevier Masson, 2020, 147, pp.340-349. ⟨10.1016/j.annder.2020.02.001⟩
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Elsevier Masson, 2020, 147, pp.340-349. ⟨10.1016/j.annder.2020.02.001⟩
Resume Introduction L’AOH par deficit en C1Inh est caracterise par des episodes recidivants d’œdemes, potentiellement graves. L’icatibant, injectable en SC, a obtenu l’AMM chez l’enfant et il est donc necessaire de former les parents a la
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Elsevier Masson, 2018, 145 (6-7), pp.439-444. ⟨10.1016/j.annder.2018.02.016⟩
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Elsevier Masson, 2018, 145 (6-7), pp.439-444. ⟨10.1016/j.annder.2018.02.016⟩
International audience; BACKGROUND: Herein, we report a case of systemic cutaneous T-cell lymphoma refractory to standard therapy, the course of which resulted in haplo-identical bone marrow grafting.PATIENTS AND METHODS: A 53-year-old woman consulte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d8a8cbdd89e5781b4d155b3363b15548
https://hal.univ-angers.fr/hal-02616846
https://hal.univ-angers.fr/hal-02616846
Publikováno v:
Annales de dermatologie et de venereologie. 147(5)
C1INH-deficiency hereditary angioedema (HAE) is characterized by recurrent episodes of potentially severe oedema. Icatibant for SC injection will soon be approved for use in children and it is necessary to train parents in recognising severe episodes
Publikováno v:
Annales de dermatologie et de venereologie. 145(6-7)
Herein, we report a case of systemic cutaneous T-cell lymphoma refractory to standard therapy, the course of which resulted in haplo-identical bone marrow grafting.A 53-year-old woman consulted for facial erythema with infiltration, keratotic lesions
Haemangioma in an infant whose mother was receiving long-term propranolol treatment during pregnancy
Publikováno v:
The British journal of dermatology. 174(2)
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 143:S289
Introduction Des mutations heterozygotes germinales du facteur de transcription GATA2 ont ete identifiees en 2011. Elles se transmettent de facon autosomique dominante et sont responsables d’un phenotype proteiforme associant principalement infecti
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.