Zobrazeno 1 - 10
of 521
pro vyhledávání: '"M. Luigetti"'
Autor:
M. Grandis, L. Obici, M. Luigetti, C. Briani, F. Benedicenti, G. Bisogni, M. Canepa, F. Cappelli, C. Danesino, G. M. Fabrizi, S. Fenu, G. Ferrandes, C. Gemelli, F. Manganelli, A. Mazzeo, L. Melchiorri, F. Perfetto, L. G. Pradotto, P. Rimessi, G. Tini, S. Tozza, L. Trevisan, D. Pareyson, P. Mandich
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-7 (2020)
Abstract Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv, v for variant) is a late-onset, autosomal dominant disease caused by progressive extracellular deposition of transthyretin amyloid fibrils, leading to organ damage and death. For other late-onset
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/06f1cac9f11446abaa06ec95182536f4
Autor:
A Di Paolantonio, A Romano, V Guglielmino, F Vitali, MA Sciarrone, G Bisogni, T Verdolotti, M Maceroni, AM Minnella, M Luigetti
Publikováno v:
Neurological Research. :1-6
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9b06a8efcfc9cf0246536df227af084b
https://doi.org/10.1080/01616412.2023.2208470
https://doi.org/10.1080/01616412.2023.2208470
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chiara Briani, Luca Gentile, Giulia Bisogni, Alessandro Salvalaggio, Luca Padua, Anna Mazzeo, Francesca Pastorelli, Mario Cacciavillani, Marta Campagnolo, Alessandro Lozza, Roberto Gasparotti, Rosaria Plasmati, Marina Grandis, Chiara Gemelli, Carlo Martinoli, Daniele Coraci, Tiziana Cavallaro, Laura Obici, M Luigetti, Gian Maria Fabrizi, Francesca Castellani, Mario Ermani
Publikováno v:
Journal of Neurology
Background Diagnostic delay of hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv, v for variant) prevents timely treatment and, therefore, concurs to the mortality of the disease. The aim of the present study was to explore with nerve ultrasound (US) possi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dba6c260cc6eeb6786f33dcac2170fe9
https://doi.org/10.1007/s00415-020-10127-8
https://doi.org/10.1007/s00415-020-10127-8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.