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Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 36:626-630
Resume Introduction La therapie intravesicale par le bacille de Calmette et Guerin (BCG) a demontre son efficacite en traitement de premiere intention pour les cancers urotheliaux non infiltrants. Les principaux effets secondaires sont locaux et rapi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d10bde3474ea88c0e254989951888fec
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2014.10.361
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2014.10.361
Publikováno v:
Brazilian Journal of Infectious Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 106-109 (2014)
Human actinomycosis with involvement of the spine is a rare condition although it has been first described a long time ago. It is probably underrecognized since its clinical presentation is often misleading and accurate bacteriological diagnosis is c
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e3eb0c6532b4177c4f73a71462780b78
Autor:
Pierre Dubus, M. Longy Boursier, A. de Mascarel, Pierre Duffau, Patrick Mercié, Jean-Marie d’Elbée, Marie Parrens, Céline Dieval, Jean-Christophe Fricain
Publikováno v:
Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 116:e185-e190
Hypereosinophilic syndrome (HES) is a rare disease defined by organ damage directly attributable to hypereosinophilia of any type. Here, we report for the first time the case of a patient with a lymphocytic type of HES (HES-L) who had liver, skin, sp
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::81bca1a55977b3850623628ab0fa04c8
https://doi.org/10.1016/j.oooo.2013.03.017
https://doi.org/10.1016/j.oooo.2013.03.017
Publikováno v:
Revue Neurologique. 168:367-370
Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease or hereditary motor and sensory neuropathy is a genetically and clinically heterogeneous group of disorders of the peripheral nervous system. Mutations in multiple genes are currently known. We report an original cas
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d93e582c41c5d7cc7d2fa113addaba35
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2011.09.010
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2011.09.010
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 33:76-79
Resume Propos Le syndrome des antisynthetases (SAS), est une entite rare caracterisee par l’association d’une myosite inflammatoire (dermatomyosite [DM] ou polymyosite [PM]), d’une pneumopathie interstitielle diffuse, d’une polyarthrite, d’
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8e3e6e5db9567eab9a3182ade17d39c5
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2011.11.017
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Autor:
Jean-François Viallard, C.-B. Ghiringelli, Marie Parrens, M. Longy-Boursier, G. Etienne, Jean-Luc Pellegrin, H. Voinchet
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 31:4-11
Resume Introduction Les lymphomes spleniques de la zone marginale (LSZM) sont rares et volontiers associes a des manifestations auto-immunes parfois revelatrices. Si les cytopenies (anemie, thrombopenie) auto-immunes sont les plus frequentes et orien
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ca6618b6b1ac739d4519db5de3aea301
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2009.05.003
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2009.05.003
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 27:909-915
Resume Propos Description clinique de patients presentant un lymphome associe a des manifestations renales. Methodes Nous avons identifie les cas de lymphomes accompagnes de manifestations renales, avec documentation histologique renale, pris en char
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d0936c1017805b9dd68428598f19c976
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2006.07.015
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Autor:
A. Economu, C.-B. Ghiringhelli, F.-A. Dauchy, Marie Parrens, M. Longy-Boursier, S. Ralandison, Patrick Mercié, D. Touboul, G. Etienne
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 27:719-722
Resume Introduction L'atteinte ophtalmologique et des glandes salivaires dans le lymphome du manteau est rare. Fait clinique Un patient de 67 ans presentait un syndrome sec primitif confirme par l'histologie des glandes salivaires accessoires. Second
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cf89f25b183aaabd6b1c98eca9b2903e
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2006.05.017
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2006.05.017
Autor:
Thierry Pistone, Patrick Mercié, R. Vatan, Gabriel Etienne, Pascal Millet, M. Longy-Boursier, Denis Malvy
Publikováno v:
La Presse Médicale. 35:571-577
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7825d461dbf26fd95af148d535e7538b
https://doi.org/10.1016/s0755-4982(06)74642-5
https://doi.org/10.1016/s0755-4982(06)74642-5
Autor:
G. Etienne, C.-B. Ghiringhelli, M. Longy-Boursier, R. Vatan, Patrick Mercié, E. Lazaro, P. Germain, M. Grenouillet
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 25:591-595
Resume Introduction. – Les plasmocytomes extramedullaires sont des tumeurs rares, siegeant preferentiellement au niveau des voies aerodigestives superieures. L'atteinte pulmonaire primitive est exceptionnelle. Exegese. – Nous rapportons deux obse
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cdaf375133769ea43a33ee4331040f99
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2004.04.024
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2004.04.024