Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"M. Llacuachaqui"'
Autor:
Julio Abugattas, J. Herzog, R. G. Velarde, M. Garcés, Y. Sullcahuaman Allende, Gabriela Calderon, R. Royer, Jose M. Cotrina, M. de la Cruz, Mauricio Leon, Pamela Mora, Steven A. Narod, Jeffrey N. Weitzel, M. Llacuachaqui, A. Arias Velásquez
Publikováno v:
Clinical Genetics. 88:371-375
The prevalence of BRCA1 and BRCA2 mutations among breast cancer patients in Peru has not yet been explored. We enrolled 266 women with breast cancer from a National cancer hospital in Lima, Peru, unselected for age or family history. DNA was screened
Autor:
Steven A. Narod, M. Llacuachaqui, Ping Sun, Leonardo Salmena, Mohammad R. Akbari, Shiyu Zhang, Joanne Kotsopoulos, M Zeligs
Publikováno v:
British Journal of Cancer
Haploinsufficiency may contribute to the development of breast cancer among women with a BRCA1 mutation. Thus, interventions that enhance BRCA1 expression may represent avenues for prevention. Studies have shown that 3,3′-diindolylmethane (DIM) can
Autor:
Susan Armel, Andrea Eisen, Steven A. Narod, William D. Foulkes, Sun Ping, Nadine Tung, Ganna Chornokur, Javaid Iqbal, Jacek Gronwald, Leigha Senter, Catherine M. Phelan, Peter Möller, Jan Lubinski, Peter Ainsworth, Susan L. Neuhausen, M. Llacuachaqui, Henry T. Lynch, Christian F. Singer, Charmaine Kim-Sing, Parviz Ghadirian
Publikováno v:
British Journal of Cancer
The BRCA1 and BRCA2 genes confer increased susceptibility to breast and ovarian cancers (Wooster et al, 1995; Ford et al, 1998; Satagopan et al, 2001; Thompson et al, 2001; Antoniou et al, 2003) and to a spectrum of other cancers (Struewing et al, 19
Autor:
Parviz Ghadirian, Ping Sun, Susan Armel, Henry T. Lynch, Susan L. Neuhausen, Steven A. Narod, Jan Lubinski, N Senst, M Llacuachaqui
Publikováno v:
Clinical Genetics. 84:43-46
The objective is to estimate the risk of breast cancer in women who carry a deleterious BRCA1 or BRCA2 mutation, according to parental origin of mutation. We conducted a cohort study of women with a BRCA1 mutation (n = 1523) or BRCA2 mutation (n = 36
Autor:
A Tulman, Robert Royer, B T H Duong, Ophira Ginsburg, N V Dinh, Steven A. Narod, T V To, N D Linh, L H Quang, G. Vichodez, Richard R. Love, Shuning Li, M. Llacuachaqui
Publikováno v:
Clinical Genetics. 80:89-92
The purpose of this report is to estimate the proportions of familial and hereditary breast cancers among unselected cases of breast cancer in Vietnam. Two hundred and ninety-two unselected cases of incident breast cancer were recruited from the Nati
Autor:
O. Shachar, Aletta Poll, Susan Armel, Seema Panchal, Ping Sun, Peter Ainsworth, Steven A. Narod, Louise Bordeleau, Andrea Eisen, M. Llacuachaqui
Publikováno v:
Biochemistry Publications
Women who carry BRCA mutations are advised to begin breast cancer screening based on the age-specific risks of breast cancer development. It is not clear to what extent the family history of breast cancer influences age of onset. We evaluated the use
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.