Zobrazeno 1 - 10 of 123 pro vyhledávání: '"M. Linka"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Measles outbreaks in 2017-2019 - molecular surveillance started in the Czech Republic
Autor: R, Limberková, S, Repelová, L, Nováková, Z, Blechová, M, Linka, M, Liptáková, D, Smíšková
Publikováno v: Epidemiologie, mikrobiologie, imunologie : casopis Spolecnosti pro epidemiologii a mikrobiologii Ceske lekarske spolecnosti J.E. Purkyne. 71(1)
Between 2017 and 2019, measles virus spread globally, causing a large measles epidemic that suddenly ended in 2020. Measles outbreaks also occurred in the Czech Republic (CR) as part of the global public health problem. In the recent alarming epidemi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::dd6d1b40facd441aab2807d91aa34d4b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35477269
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Deficiency of the Fanconi anemia E2 ubiqitin conjugase UBE2T only partially abrogates Alu-mediated recombination in a new model of homology dependent recombination
Autor: René M. Linka, Todd Lewis, Paul R. Andreassen, Joanna Barthelemy, Feng Zhang, Elizabeth L. Virts, Felicia M. Kennedy, Rujuta Yashodhan Gadgil, Constanze Wiek, Michael Leffak, Helmut Hanenberg
Publikováno v: Nucleic Acids Research
The primary function of the UBE2T ubiquitin conjugase is in the monoubiquitination of the FANCI-FANCD2 heterodimer, a central step in the Fanconi anemia (FA) pathway. Genetic inactivation of UBE2T is responsible for the phenotypes of FANCT patients;
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a64ac306774afc22be28fec62515c953
http://europepmc.org/articles/PMC6468168
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
IL-2-inducible T-cell kinase deficiency: clinical presentation and therapeutic approach
Autor: Polina Stepensky, Michael Weintraub, Asaf Yanir, Shoshana Revel-Vilk, Frank Krux, Kirsten Huck, Rene M. Linka, Avraham Shaag, Orly Elpeleg, Arndt Borkhardt, Igor B. Resnick
Publikováno v: Haematologica, Vol 96, Iss 3 (2011)
Mutations in the IL-2-inducible T-cell kinase gene have recently been shown to cause an autosomal recessive fatal Epstein Barr virus (EBV) associated lymphoproliferation. We report 3 cases from a single family who presented with EBV-positive B-cell p
Externí odkaz: https://doaj.org/article/689d59f84de342328a9f0a03d3375baa
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje