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Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 52, Iss 3, Pp 285-288 (2000)
Presentamos una fratria afecta de síndrome de Gitelman en la que se pone de manifiesto su variabilidad fenotípica. Así mismo se exponen los criterios diagnósticos de la entidad, su fisiopatología y las diferencias genéticas y clínicas con el s
Autor:
R. Tébar Gil, J.V. Sotoca Fernández, L García Villaescusa, O. García Mialdea, M.C. Carrascosa Romero, M. Lillo Lillo
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 69, Iss 1, Pp 46-48 (2008)
El síndrome hemofagocítico es una enfermedad diagnosticada basándose en criterios clínicos y analíticos, relacionada con numerosas entidades infecciosas. De forma excepcional se ha descrito en pacientes infectados con el parásito Leishmania. La
Autor:
J V, Sotoca Fernández, L, García Villaescusa, M, Lillo Lillo, O, García Mialdea, M C, Carrascosa Romero, R, Tébar Gil
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 69(1)
Haemophagocytic syndrome is a disease diagnosed according to clinical and analytical criteria, related to many infectious diseases. It is exceptionally described in patients infected with Leishmania. Visceral leishmaniasis is an uncommon disease in o
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 54(1)
We describe a case of megacalycosis in a newborn female with a probable antenatal ultrasonographic diagnosis of left multicystic dysplastic kidney. Uroradiology, ultrasonography and nuclear medicine studies were performed and diagnosis was establishe
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 52(3)
A family with three offspring affected of Giltelman's syndrome is reported. The phenotypic variability of this entity is emphasized. Moreover, the diagnosis criteria of the syndrome, phathophysiology, and genetics and clinical differences with Bartte
Autor:
M E, Mateos González, N, Nieto del Rincón, M J, Torres Valdivieso, E, López-Laso, J, López Pérez, R, Simón de las Heras, M J, Muñoz, I, Onsurbe Ramírez, M, Lillo Lillo
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 52(6)
Neurocutaneous melanosis (NCM) is a rare congenital syndrome characterized by large or multiple congenital melanocytic nevi and excessive proliferation of melanotic cells in the leptomeninges. We report the case of a girl with a giant hairy nevus and
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 62, Iss 6, Pp 596-597 (2005)
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 36(4)
Autor:
A, Barrio Merino, A, Vidal Company, A, Rodríguez Martín, M, Lillo Lillo, L, García Llop, M J, García Bueno
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 36(2)
Autor:
R, Escorihuela, P, Llerena, F, Royo, M, Lillo Lillo, E, de la Morena, T, Borges Domingo, M, López-Linares
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 17(6)
Serum levels of theophylline were determined in 54 asthmatics children aged 3,92 +/- 2,45 years, who were taken oral theophylline at doses of 4,99 +/- 0,45 mg. The serum levels at 0 hours (9,22 +/- 4,90 mcg/ml) and at 2 hours (15,22 +/- 5,5 mcg/ml) s