Zobrazeno 1 - 10
of 15
pro vyhledávání: '"M. Leticia Ribeiro"'
Publikováno v:
Haematologica, Vol 100, Iss 1 (2015)
Band 3 is the most abundant protein in the erythrocyte membrane and forms the core of a major multiprotein complex. The absence of band 3 in human erythrocytes has only been reported once, in the homozygous band 3 Coimbra patient. We used in vitro cu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/011df0df15d249b49a3b82f0cbb6deb9
Autor:
Celeste Bento, Tabita M. Maia, Jelena D. Milosevic, Isabel M. Carreira, Robert Kralovics, M. Leticia Ribeiro
Publikováno v:
Haematologica, Vol 98, Iss 1 (2013)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2f749721953347dfab6b72a86a8cfd2e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Leo, Kager, Lesley J, Bruce, Petra, Zeitlhofer, Joanna F, Flatt, Tabita M, Maia, M Leticia, Ribeiro, Bernhard, Fahrner, Gerhard, Fritsch, Kaan, Boztug, Oskar A, Haas
Publikováno v:
Pediatric bloodcancer. 64(3)
We describe the second patient with anionic exchanger 1/band 3 null phenotype (band 3 null
Autor:
Celeste, Bento, Melanie J, Percy, Betty, Gardie, Tabita Magalhães, Maia, Richard, van Wijk, Silverio, Perrotta, Fulvio, Della Ragione, Helena, Almeida, Cedric, Rossi, François, Girodon, Maria, Aström, Drorit, Neumann, Susanne, Schnittger, Britta, Landin, Milen, Minkov, Maria Luigia, Randi, Stéphane, Richard, Nicole, Casadevall, William, Vainchenker, Susana, Rives, Sylvie, Hermouet, M Leticia, Ribeiro, Mary Frances, McMullin, Holger, Cario, Aurelie, Chauveau, Anne-Paule, Gimenez-Roqueplo, Brigitte, Bressac-de-Paillerets, Didem, Altindirek, Felipe, Lorenzo, Frederic, Lambert, Harlev, Dan, Sophie, Gad-Lapiteau, Ana, Catarina Oliveira, Cédric, Rossi, Cristina, Fraga, Gennadiy, Taradin, Guillermo, Martin-Nuñez, Helena, Vitória, Herrera, Diaz Aguado, Jan, Palmblad, Julia, Vidán, Luis, Relvas, Maria Leticia, Ribeiro, Maria, Luigi Larocca, Maria, Luigia Randi, Maria, Pedro Silveira, Melanie, Percy, Mor, Gross, Ricardo, Marques da Costa, Soheir, Beshara, Tal, Ben-Ami, Valérie, Ugo
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Congenital erythrocytosis (CE), or congenital polycythemia, represents a rare and heterogeneous clinical entity. It is caused by deregulated red blood cell production where erythrocyte overproduction results in elevated hemoglobin and hematocrit leve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::84951a4c1e5e9fc906f633d943416f71
http://hdl.handle.net/11577/2684056
http://hdl.handle.net/11577/2684056
Autor:
Licinio, Manco, M Leticia, Ribeiro
Publikováno v:
Human genetics. 125(3)
Autor:
Licinio, Manco, M Leticia, Ribeiro
Publikováno v:
Human genetics. 121(5)
Publikováno v:
British Journal of Haematology. 118:927-928
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Licínio Manco, Paula Gonçalves, Patrícia Antunes, Filomena Maduro, Augusto Abade, M. Letícia Ribeiro
Publikováno v:
Haematologica, Vol 92, Iss 12 (2007)
G6PD deficiency mutational profile and haplotype diversity using 6 RFLPs (FokI/PvuII/BspHI/PstI/BclI/NlaIII) and a (CTT)n microsatellite, were investigated in 70 G6PD-deficient Portuguese individuals. All but one G6PD A-376G/202A variants (44/45) hav
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/85c8e1e969564530af486a580a05c8ea