Zobrazeno 1 - 10
of 117
pro vyhledávání: '"M. Lessi"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Molteni, S. Compasso, S. Della Bella, C. Zulian, M. Lessi, B. Mascagni, S. Bazzi, Raffaella Scorza
Publikováno v:
Clinical and Experimental Immunology. 116:164-168
SUMMARYThe aim of the present study was to analyse the in vitro proliferation and cytokine production by alloantigen-stimulated peripheral blood mononuclear cells (PBMC) obtained from patients affected by systemic sclerosis (SSc) and patients with Ra
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f6c50409b5c62182e2ea08883171fce3
https://doi.org/10.1046/j.1365-2249.1999.00842.x
https://doi.org/10.1046/j.1365-2249.1999.00842.x
Autor:
Martino Marangella, Fiorella Florian, Sergio Crovella, Patricia Momigliano-Richiardi, M. Lessi, Doroti Pirulli, Silvana Savoldi, Silvia Zezlina, Mara Giordano, Antonio Amoroso, Daniela Puzzer, Andrea Spanò, Michele Boniotto
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
ResearcherID
ResearcherID
Primary hyperoxaluria type 1 is an autosomal recessive disorder of glyoxylate metabolism, caused by a deficiency of alanine:glyoxylate aminotransferase, which is encoded by a single copy gene (AGXT). The aim of this research was to standardize denatu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8dfcd8963eba6841cd5c684496699af2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11699734
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11699734
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.