Zobrazeno 1 - 10
of 1 724
pro vyhledávání: '"M. Kuwayama"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Youhei Takeda, Hiroki Shudo, Takuya Kuwabara, M. Kuwayama, Taishi Nishihara, Akiko Yagi, Yasutomo Segawa, Kenichiro Itami, Masafumi Shimasaki
Perfluorinated aromatic compounds, the so-called perfluoroarenes, are widely used in materials science owing to their high electron affinity and characteristic intermolecular interactions. However, methods to synthesize highly strained perfluoroarene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::17e56a51d0dfa42d5c346cb5bdf3288f
https://doi.org/10.33774/chemrxiv-2021-7kd63
https://doi.org/10.33774/chemrxiv-2021-7kd63
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kenichiro Itami, Lawrence T. Scott, M. Kuwayama, Mai Nagase, Kenta Kato, Hsing-An Lin, Yasutomo Segawa
Publikováno v:
Chemical Science. 10:9038-9041
The regioselective ten-fold borylation of warped nanographene (WNG: C80H30) was achieved by modifying the reaction conditions of a previously reported Ir-catalyzed C–H borylation, affording decaborylated WNG in high yield (75%) from pristine WNG. T
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1f56cf82aa726c5c1c6c3ea253604982
https://doi.org/10.1039/c9sc03061a
https://doi.org/10.1039/c9sc03061a
Publikováno v:
Chemical Science
The synthesis of each of the cycloiptycene derivatives was achieved in one step from the (6,6)carbon nanobelt.
The synthesis of each of the cycloiptycene derivatives was achieved in one step from the (6,6)carbon nanobelt. It was revealed that th
The synthesis of each of the cycloiptycene derivatives was achieved in one step from the (6,6)carbon nanobelt. It was revealed that th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9da9898108ac6142141ecc621f1848dd
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32874521
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32874521
Publikováno v:
Organic letters. 22(3)
A catenane consisting of two [9]cycloparaphenylenes ([9]CPPs) has been synthesized. Density functional theory calculations suggested that [n]CPPs (n = 5, 6) are highly strained upon the formation of catenanes compared with the corresponding uncatenat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6ac08d54b2219cf100b76e924186a706
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31922421
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31922421
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.