Zobrazeno 1 - 10
of 113
pro vyhledávání: '"M. Kinne"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Catalysis. 244:137-152
Kinetic and mechanistic aspects of the low-temperature water–gas shift reaction on Au/CeO2 catalysts in idealized reaction atmosphere (1 kPa CO, 2 kPa H2O) and the effect of catalyst loading were investigated, comparing 8 catalysts with increasing
Publikováno v:
The Journal of Physical Chemistry B. 108:19184-19190
The thermal stability of gold nanoparticles (2.5−4 nm diameter) on fully stoichiometric TiO2(110) rutile substrates in an O2 atmosphere and in air at up to ambient pressure, and for comparison unde...
Publikováno v:
Applied Catalysis B: Environmental. 52:123-134
The preferential oxidation of CO (PROX) at low temperatures, 80–120 °C, over a Ru/γ-Al2O3 supported catalyst pretreated by a low temperature reduction (LTR) process was investigated over a range of CO partial pressures and O2 excess in a realisti
Publikováno v:
Applied Catalysis B: Environmental. 50:209-218
The performance of a 0.5 wt.% Rh/MgO catalyst for the oxidative removal of CO from H2-rich methanol reformate (1% CO, 65% H2, 10% H2O, rest CO2) was investigated and compared to that of a conventional 0.5 wt.% Pt/γ-Al2O3 catalyst and a 5 wt.% Ru/γ-
Publikováno v:
Journal of Catalysis. 224:449-462
We present results of a kinetic and in situ IR spectroscopic study, including isotope-labeling experiments, on the CO oxidation behavior over a highly active Au/TiO2 catalyst prepared via a novel synthesis procedure, and on the effect of H2 on the CO
Publikováno v:
Langmuir. 20:1819-1826
The adsorption of D 2 O on Pt(111) and the coadsorption with CO have been revisited by quantitative and in situ high-resolution X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). During D 2 O adsorption at 110 K, O is spectra clearly show the known formation of
Publikováno v:
Surface Science. 547:410-420
Adsorption of NO on a Pt(1 1 1) surface pre-covered with a p(2 × 2) atomic oxygen layer has been studied in situ by high-resolution X-ray photoelectron spectroscopy and temperature-programmed XPS using third-generation synchrotron radiation at BESSY