Zobrazeno 1 - 10
of 74
pro vyhledávání: '"M. Kappers"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wendi M. Kappers
This chapter presents a hypothesized evaluation framework for measuring the effectiveness of simulations for learning, while indirectly providing an instructional design framework. The proposed framework was formulated using course design concepts, a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::61c84286073dee1b29e1bdd64073d316
https://doi.org/10.4018/978-1-7998-0004-0.ch010
https://doi.org/10.4018/978-1-7998-0004-0.ch010
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
British Journal of Educational Technology. 40:733-754
This paper identifies resources to be included in a website designed to facilitate the integration of instructional games in K-12 settings. Guidelines and supporting components are based on a survey of K-12 educators who are integrating games, an ana
Publikováno v:
Lithuanian Journal of Physics. 49:63-67
Wide gap semiconductors such as GaN and SiC have extremely large values of breakdown fields. Measurements of currentvoltage characteristics of the wide gap semiconductor devices using power electrical pulses can induce damage of the devices due to Jo
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Sturk, J. Stibbe, E. B. Gómez García, M. Kappers, Rogier M. Bertina, S. R. Poort, M. C. L. Schaap
Publikováno v:
British Journal of Haematology. 112:513-518
Congenital factor XIII (FXIII) deficiency is a rare autosomal recessive disorder, usually attributed to a defect in the FXIII A subunit, whose genetic basis has been studied in a number of cases. We describe here the genetic variations found in two u
Publikováno v:
physica status solidi (b). 216:615-618