Zobrazeno 1 - 10
of 77
pro vyhledávání: '"M. Jamar"'
Autor:
P. Dewald, T. Seubert, S. T. Andersen, G. N. T. E. Türk, J. Schuladen, M. R. McGillen, C. Denjean, J.-C. Etienne, O. Garrouste, M. Jamar, S. Harb, M. Cirtog, V. Michoud, M. Cazaunau, A. Bergé, C. Cantrell, S. Dusanter, B. Picquet-Varrault, A. Kukui, C. Xue, A. Mellouki, J. Lelieveld, J. N. Crowley
Publikováno v:
Atmospheric Chemistry and Physics, Vol 24, Pp 8983-8997 (2024)
We present direct measurements of biogenic volatile organic compound (BVOC)-induced nitrate radical (NO3) reactivity (kVOC) through the diel cycle in the suburban, temperate forest of Rambouillet near Paris (France). The data were obtained in a 6-wee
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f4b2058d6683424482c46eb26b567804
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Immuno-analyse & Biologie Spécialisée. 15:262-266
Aneuploidy rate for chromosomes 3, 7 and 12 in spermatozoa from normospermic (> 20M/ml) and from oligospermic samples (≤ 20M/ml) have been studied with a double-color fluorescence in situ hybridization. In the normospermic samples, the disomy rate
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 24(2)
The occurrence of mosaic ring chromosome 13 is rare. The mechanism of ring chromosome formation is usually associated with loss of genetic material. We report 2 cases of mosaic ring chromosome 13, resulting in deletion of 13qter. The first patient, a
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 20(1)
Heterozygote deletions or mutations of pseudoautosomal 1 region (PAR1) encompassing the short stature homeobox-containing (SHOX) gene cause Leri-Weill Dyschondrosteosis (LWD), which is a dominantly inherited osteochondroplasia characterized by short
Publikováno v:
Cancer genetics and cytogenetics. 121(2)
A patient with refractory anemia and a paracentric inversion of chromosome 12, inv(12)(q15q24), is described. This is the second reported case with this chromosome anomaly, suggesting that this rearrangement is a rare but nonrandom change associated
Publikováno v:
Clinical and laboratory haematology. 21(1)
Loss of the Y chromosome with a resulting 45, X0 karyotype is observed in normal bone marrow cells of elderly males but also in haematological malignancies. Whether Y loss in neoplastic cells is related to the process seen in normal ageing or is part
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.