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Autor:
A. Mosquera Gorostidi, M. Iridoy Zulet, G. Azcona Ganuza, E. Gembero Esarte, M.E. Yoldi Petri, S. Aguilera Albesa
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 34, Iss 2, Pp 89-97 (2019)
Introduction: The definition, associated aetiologies, diagnosis, and treatment of idiopathic intracranial hypertension, or pseudotumour cerebri (PTC), are constantly being revised in the paediatric population. Objectives and methods: Our study includ
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https://doaj.org/article/d7155344038745faa5479f008f45bc10
Autor:
A. Mosquera Gorostidi, M. Iridoy Zulet, G. Azcona Ganuza, E. Gembero Esarte, M.E. Yoldi Petri, S. Aguilera Albesa
Publikováno v:
Neurología, Vol 34, Iss 2, Pp 89-97 (2019)
Resumen: Introducción: El síndrome de hipertensión intracraneal idiopática o seudotumor cerebri (STC) en niños está en constante revisión, respecto a su definición, etiologías asociadas, diagnóstico y terapéutica más apropiada. Objetivos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/11ed01baccd94bf18719922ec2eac993
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 32, Iss 7, Pp 463-468 (2017)
Introduction: Epigenetics is defined as the study of the mechanisms that regulate gene expression without altering the underlying DNA sequence. The best known is DNA methylation. Multiple sclerosis (MS) is a disease with no entirely known aetiology,
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https://doaj.org/article/4a2f12234ee149929b374f9c93832e9f
Publikováno v:
Neurología, Vol 32, Iss 7, Pp 463-468 (2017)
Resumen: Introducción: La epigenética se define como el estudio de los mecanismos que regulan la expresión génica sin modificar la secuencia de ADN, siendo entre ellos el más conocido la metilación del ADN. La esclerosis múltiple (EM) es una e
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https://doaj.org/article/08be81340c7146a29693ed81f2c0889a
[Neuropsychological profile in patients with myotonic dystrophy type 1: a four-year follow-up study]
Autor:
J, Díaz-Leiva, T, Cabada-Giadás, R, Seijas-Gómez, I, Jericó-Pascual, P, López-Sala, M, Iridoy-Zulet
Publikováno v:
Revista de neurologia. 70(11)
Myotonic dystrophy type 1 (MD1), or Steinert's disease, is a multisystemic disorder of autosomal dominant inheritance, whose adult variant usually presents with multidomain cognitive impairment and affects patients' functionality and quality of life.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::883cc9810957349f5796ef76db0f82d8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32436207
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32436207
Autor:
P López-Sala, M Iridoy-Zulet, Raquel Seijas-Gómez, T Cabada-Giadás, J Díaz-Leiva, I Jericó-Pascual
Publikováno v:
Revista de Neurología. 70:406
Introduccion. La distrofia miotonica tipo 1 (DM1), o enfermedad de Steinert, es un trastorno multisistemico de herencia autosomica dominante, cuya variante adulta suele cursar con deterioro cognitivo multidominio y afectacion de la funcionalidad y la
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e38534b73c5b37286fe9c5c1fd8aa0e6
https://doi.org/10.33588/rn.7011.2019455
https://doi.org/10.33588/rn.7011.2019455
Autor:
M. Mendioroz Iriarte, M. Iridoy Zulet
DNA methylation is one of the best known epigenetic mechanisms that directly regulate gene expression and phenotypes. Epigenetic mechanisms are main characters in the complex interplay between genetic predisposition and environmental factors. Therefo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f0361cd075ca6e7a82c1ab4eacd8697b
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-805298-3.00001-3
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-805298-3.00001-3
Autor:
Y. Arima, J.A. Armenta-Peinado, L. Attorri, F. Ayoobi, A. Barghi, G.S. Cantrell, M. Cardoso, A. Carter, M.J. Casuso-Holgado, İ. Coşkun Benlidayı, C. Costantino, R. Di Benedetto, A. Di Biase, A. Dixon-Ibarra, S. Domingo, K. Edwards, T. Elder, J.W. Farrell, J. Fitzgerald, Y.D. Fragoso, R. Frank, A.B. Gaikwad, A.E. García-Rodriguez, M.S. Garud, D. Hansen, C.E. Hayes, K. Higuchi, L. Humphreys, M. Iridoy Zulet, S.P. Kalarn, D. Kamimura, J.M. Keppel Hesselink, W.D.S. Killgore, R.E. Klaren, A. Klimova, D.N. Krementsov, Y.A. Kulkarni, D.J. Lantis, J. Larimore, R.D. Larson, O. Licari, M. MacDonald, Sayed Mahdi Marashi, V.W. Mark, R. Martín-Valero, M. Mendioroz Iriarte, Y. Miyazaki, A. Moghaddamahmadi, R.W. Motl, M. Murakami, M. Niino, N. Nishikawa, T. Ohki, M. Orsini, M.J. Oza, A. Palma da Cunha Matta, B.A. Pribble, S. Rezapour-Firouzi, K. Rogers, A. Roohbakhsh, S. Salvati, A. Shamsizadeh, B. Sharrack, Zabihollah Shoja, P. Singh, A. Soundy, J.A. Spanier, A. Stofkova, A.B. Sullivan, E. Taub, Ronald Ross Watson, I. Wens
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::10dc268553098d1d9d2a08ed8088f3dd
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-805298-3.01002-1
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-805298-3.01002-1
Autor:
A. Mosquera Gorostidi, M. Iridoy Zulet, M.E. Yoldi Petri, G. Azcona Ganuza, S. Aguilera Albesa, E. Gembero Esarte
Publikováno v:
Neurología, Vol 34, Iss 2, Pp 89-97 (2019)
Resumen: Introducción: El síndrome de hipertensión intracraneal idiopática o seudotumor cerebri (STC) en niños está en constante revisión, respecto a su definición, etiologías asociadas, diagnóstico y terapéutica más apropiada. Objetivos
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1986aec1a79430a1729432cb55dcbb99
Autor:
A, Mosquera Gorostidi, M, Iridoy Zulet, G, Azcona Ganuza, E, Gembero Esarte, M E, Yoldi Petri, S, Aguilera Albesa
Publikováno v:
Neurologia (Barcelona, Spain). 34(2)
The definition, associated aetiologies, diagnosis, and treatment of idiopathic intracranial hypertension, or pseudotumour cerebri (PTC), are constantly being revised in the paediatric population.Our study included children younger than 15 years old w
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::257a881d5414f94e7909aa24dfa49657
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28081975
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28081975