Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"M. I. Alvarez"'
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 22, Iss 1, Pp 1-6 (2022)
Abstract Background Guillain-Barré syndrome is the most common cause of flaccid paralysis, with multiple known clinical variants. Autonomic dysfunction, although frequently reported in the clinical course, is often overlooked in the pediatric popula
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7d77821d72434e05a7663e112ddc18cf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Histochemical Journal. 32:139-150
The level of expression and the phosphorylation status of the alpha subunit of initiation factor 2 (eIF2alpha) protein have been determined by comparing samples from human stomach, colon and sigma-rectum carcinomas with normal tissue from the same pa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::82684395785da769bd495d5c4ed072be
https://doi.org/10.1023/a:1004091122351
https://doi.org/10.1023/a:1004091122351
Autor:
M I, Alvarez-Mora, L, Rodriguez-Revenga, I, Madrigal, F, Torres-Silva, E, Mateu-Huertas, E, Lizano, M R, Friedländer, E, Martí, X, Estivill, M, Milà
Publikováno v:
Genes, brain, and behavior. 12(6)
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is a late-onset neurodegenerative disorder associated with FMR1 gene premutation alleles (55-200 CGG repeats). Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome clinical core features include action tremo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::444be5dc22a2f2ba96284f7d2098e69e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23790110
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23790110