21. Mainzer Allergie-Workshop

Autor: C. van Drunen, A. Alexopoulou, O. Holst, U. Kalinke, A. Heinz, H. S. Adler, Thomas Werfel, N. Hövelmeyer, L. Klimek, Wolfgang Bäumer, Guido Heine, Christian Becker, I. Reese, N. Dehzad, M. Alrifai, F. Riffelmann, U. Raap, J. Kunz, C. Pföhler, Bernhard Przybilla, S. Vieths, M. Stanke, Stephan Scheurer, C. Böcking, Martin Mempel, Johannes Huss-Marp, S. Rennert, G. Sesztak-Greinecker, A. Boere, T. Zilker, M. Laimer, M. Schaller, H. Martin, T. Bopp, J. Saloga, M. Hoefeld-Fegeler, H. Renz, A. Dittrich, R. Bredehorst, D. Mayer, Monika Raulf-Heimsoth, Markus Ollert, Edzard Spillner, L. Lange, M. Thamsen, Franziska Ruëff, I. Braren, D. Dijkstra, B. Bonekoh, Albrecht Bufe, S. Sonar, Johannes Ring, D. Groneberg, W. Kempf, Hans F. Merk, Gerald Reese, Martin J Müller, H. Garn, M. Meurer, Alexander Kapp, M. McIntyre, H. Fromme, M. Abram, B. Schraven, C. Kurts, Jens M. Baron, Jan-Christoph Simon, R. Buhl, A. Ambach, S. Reuter, Kerstin Steinbrink, R. Jarisch, M. Büsing, C. Besser, G. Hansen, Stephan Sudowe, K. Sauer, F. Wölbing, M. Bros, K. Hörmann, T. Brüning, F. Schocker, O. Pfaar, T. Polte, F. Wantke, A. Weren, I. Eilbacher, E. Guenova, T. Jakob, S. Hompes, C. Hausteiner, E. Schmitt, C. Berking, W. Nockher, S. Schliemann, Martine Grosber, Y. von der Gathen, Dennis Nowak, G. Zwadlo-Klarwasser, M. Focke, Philippe Stock, M. Ehmke, K. Hilt, S. Bornschein, B. Hartmann, Uta Jappe, A. Karlberg, A. Ulmer, Milena Milovanovic, Evelyn Montermann, C. Lahmann, V. Kohlrautz, Angelika B. Reske-Kunz, B. Bunselmeyer, M. Niebuhr, M. Schiller, H. Gollnick, Eva Zahradnik, A. Hänsel, M. Andresen-Bergström, A. Braun, M. Stassen, Katja Nemat, V. Besche, T. Reinheckel, X. Zhang, C. Koch, Ulrich Wahn, V. Konakovsky, S. Hagner, Bettina Wedi, Petra Ina Pfefferle, A. Yildirim, S. Dietrich, C. Bovensiepen, V. Fokuhl, M. Albrecht, C. Taube, W. Baran, K. Ghoreschi, A. Flagge, K. Hoffmann-Sommergruber, V. Mariani, S. Reissig, H. Lauenstein, C. Fleischer, C. Hofmann, B. Bonnekoh, N. Lorenz, A. Petersen, Marcus Maurer, Thomas Holzhauser, W. Kreyling, H. Seismann, E. Bubel, Wolfgang Schober, S. Ochs, D. Huber, Claudia Traidl-Hoffmann, G. Marzban, S. Oeder, K. Schäkel, R. Eben, J. Remke, M. Bruder, A. Walker, T. Biedermann, N. Wiechmann, Marcus Peters, Stefanie Gilles, T. Grunwald, A. Ö. Yildirim, D. Mamerow, M. Kietzmann, W. Becker, E. Closs, Hagen Ott, Y. Höhn, K.-A. Dietrich, R. Schierl, K. Roeschmann, A. Radbruch, T. Dicke, Ingrid Sander, T. Welte, C. Skazik, T. Greiner, R. Brehler, J. Hiller, P. Preston-Hurlburt, K. Eyerich, P. Moser, V. Thiebes, Simon Blank, F. Bühling, C. Pilzner, M. Götz, A. Albert, S. Mommert, C. Kirschning, S. Lingner, H. Wiesner, S. Burgdorf, S. Trojandt, M. Grusser, C. Suender, S. Heydrich, S. Krause, T. Luger, M. Jung, A. Distler, G. Köther, Peter Thomas, M. Raap, J. Renne, R. Ferstl, V. Mauss, K. Roßbach, J. Fischer, A. Zimmer, D. Wieczorek, R. Teich, H. Bottomoly, I. Weichenmeier, V. Schäfer, G. Weindl, Jeroen Buters, Ralf Gutzmer, T. Hilmenyuk, M. Worm, E. Luger, H. Stark, N. Schütze, A. Renzing, L. Cifuentes, Gabriele Köllisch, H. Hofmann, W. Hemmer, Heidrun Behrendt, J. Dietze, Christina Barwig, M. Gschwandtner, A. Dudeck, P. Henningsen, M. Zemlin, F. Seyfarth, K. Stein, Thomas Herzinger, R. Kerzl, W. Hoetzenecker, M. Wittmann, S. Groben, A. Ilchmann, Ulf Darsow, J. Sültz, H. Heine, R. Massoumi, A. Waisman, I. Lehmann, S. Vrtala, P. Elsner, C. Hennig, M. Conrad, A. Hanuszkiewicz, T. Wiederholt, J. Lidholm, R. Mailhammer, U. Hipler, S. Pastore, R. Schmid, Ö. Türeci, T. Jaeger, S. Förster, M. Toda, B. Jeßberger, J. Zeitvogel, Bernadette Eberlein, S. Grabbe, U. Luxemburger, I. Bellinghausen, M. Röcken, U. Frankenberg, P. Muhr, Z. Waibler, H.-C. Rerinck, K. Greunke, A. Kilic, K. Papenfuß, H. Laubach, A. Vroling, S. Brand, C. Weigert

Publikováno v: Allergo Journal. 18:30-59

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https://doi.org/10.1007/bf03361982

Late-onset inversa recessive dystrophic epidermolysis bullosa caused by glycine substitutions in collagen type VII

Autor: Cristina Has, Martin Leverkus, Harald Gollnick, Enno Schmidt, Andreas Ambach, M. Hoefeld-Fegeler, Hauke Schumann, Jürgen Kohlhase

Publikováno v: British Journal of Dermatology. 164:1104-1106

Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is a rare hereditary skin disorder caused by mutations in COL7A1, encoding collagen type VII. 1 Clinical manifestations of COL7A1 mutations range from generalized skin blistering to mild localized blistering or

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https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2011.10230.x

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