Zobrazeno 1 - 10
of 17
pro vyhledávání: '"M. Hagedorn‐Greiwe"'
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 150:1112-1125
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2f08170770efdcf3d35c669424064856
https://doi.org/10.1007/s00112-002-0557-1
https://doi.org/10.1007/s00112-002-0557-1
Publikováno v:
Lupus. 7:176-182
The antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune thrombophilic disorder in which thromboembolism and thrombocytopenia occur. The antiphospholipid antibodies in these patients may cause acquired activated protein C resistance, whereas hereditary a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d727e2c502eab8e0b212f0ea66d5749c
https://doi.org/10.1191/096120398678919967
https://doi.org/10.1191/096120398678919967
Autor:
A. Martinez, Jürgen Brinckmann, B. Bätge, C. Eisenbeiss, M. Hagedorn‐Greiwe, Dieter P. Reinhardt
Publikováno v:
British Journal of Dermatology. 149:850-852
Summary Background The diagnosis of Ehlers–Danlos syndrome (EDS) is mainly based on clinical criteria, although in some instances a sound molecular diagnosis is available. Clinical signs can be divided into two categories: one with high diagnostic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f10d224dd1cc6cb2b046fdde961d62c4
https://doi.org/10.1046/j.1365-2133.2003.05439.x
https://doi.org/10.1046/j.1365-2133.2003.05439.x
Autor:
D. Kömpf, Laurie J. Ozelius, M. Hagedorn-Greiwe, Xandra O. Breakefield, C. Vollmer, Johann Hagenah, Christine Klein, W. Heide, B. Kemper, P. Vieregge
Publikováno v:
Genomics. 54(1)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bfe4565c4f2d5da201711b9e9db6e9ca
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9806847
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9806847
Autor:
Martine Raynaud, Jozef Gecz, Hilde Van Esch, Eberhard Schwinger, Vera M. Kalscheuer, M. Hagedorn-Greiwe, Hans-Hilger Ropers, Kirsten Hoffmann, Jean-Pierre Fryns, Jiong Tao, Bettina Moser, Jürgen Sperner
Publikováno v:
The American Journal of Human Genetics. (6):1149-1154
Recently, we showed that truncation of the X-linked cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5/STK9) gene caused mental retardation and severe neurological symptoms in two female patients. Here, we report that de novo missense mutations in CDKL5 are assoc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cbe4b0c2ad53dcd210e1d1640cfe5eb7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.