Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"M. H. Odièvre"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M.-H. Odièvre, B. Quinet
Publikováno v:
Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 35:73-92
Autor:
M.-H. Odièvre, B. Quinet
Publikováno v:
EMC - Pediatría. 56:1-16
Resumen La drepanocitosis, la enfermedad genetica mas frecuente en Francia, no solamente es una enfermedad de la hemoglobina, sino tambien una enfermedad vascular asociada a fenomenos inflamatorios. El dolor ocupa el primer plano. Se ha convertido en
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
P. Mornand, A. Niakaté, F. Chalard, M. Rohr, C. Paluel-Marmont, M.-H. Odièvre-Montanié, B. Quinet, A.-S. Romain, E. Grimprel
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 24:625-629
Resume L’embolie pulmonaire est une maladie grave et potentiellement mortelle. Son incidence chez les enfants drepanocytaires est probablement sous-estimee et les cas rapportes dans la litterature, notamment en pediatrie, sont rares. Par ailleurs,
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
P, Mornand, F, Chalard, A-S, Romain, M, Rohr, C, Paluel-Marmont, A, Niakaté, B, Quinet, E, Grimprel, M-H, Odièvre-Montanié
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 24(7)
Pulmonary embolism is a life-threatening and potentially lethal disease. Its incidence in children with sickle cell disease is probably underestimated and pediatric case reports in the literature are rare. Moreover, symptoms can mimic an acute chest
Publikováno v:
Immuno-analyse & Biologie Spécialisée. 26:267-275
Summary Sickle cell syndromes are generally the consequence of the homozygous sickle mutation or associated in trans with another haemoglobin variant or beta-thalassaemia. We present two cases of atypical sickle cell syndrome identified among sickle
Autor:
C. Laurent, F. de Broucker, E. Sanni, L. Valdès, A.-S. Michot, C. Weil-Olivier, E. Bonnet, M.-H. Odièvre
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 14:1290-1297
Resume Objectifs Rechercher les arguments en faveur de l'origine pneumococcique des pneumonies aigues communautaires. Population et methodes Une analyse retrospective de 230 dossiers concernant des enfants admis dans un service de pediatrie generale