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Publikováno v:
Science & Sports. 36:290-298
Summary Objective We aimed to study ankle and foot injuries profile among amateur soccer players and to identify eventual risk factors. Methods We carried out a cross-sectional study using a simple self-administered questionnaire based on the (UEFA)
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:517
Introduction Le syndrome metabolique (SM) est une entite physiopathologique bien definie qui repond a des criteres precis. Cette entite est relativement frequente avec une prevalence qui augmente avec l’âge. Son association avec l’arthrose est f
Publikováno v:
Annals of Physical and Rehabilitation Medicine. 61:e128
Introduction/Background Therapeutic education is an integral part of the management of knee osteoarthritis (OA) to acquire or to maintain skills allowing patients to manage their lives better. The aim of our study is to assess the contribution of the
Autor:
M. Guedria, M. Maraoui, Mohamed Younes, M. Sghir, W. Said, Wassia Kessomtini, W. Haj Hamad, Saida Jerbi, M. Rekik
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 83:A208-A209
Autor:
Wafa Haj Hmed, M. Guedria, E. Toulgui, Sonia Jemni, Faycel Kahchnaoui, Mariem Gaddour, Nadia Lazreg, Sahbi Mtawaa, Ines Loubiri
Publikováno v:
Annals of Physical and Rehabilitation Medicine. 60:e14
Objective As a devastating condition, traumatic spinal cord injury (TSCI) not only causes permanent serious dysfunction but also leads to disorders of several organ systems. It is generally known that TSCI exerts a severe burden on patients, their fa
Akademický článek
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Autor:
M. Guedria, W. Haj Hamad, Baha Zantour, M. Sghir, M. Maraoui, W. Said, Wassia Kessomtini, M. Rekik
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 77:422
Introduction Le syndrome d’Allgrove ou syndrome des 3A est une affection genetique rare a transmission autosomique recessive. Il associe une alacrymie, une achalasie et une maladie d’Addison. Nous rapportons le cas d’un enfant suivi a notre con
Autor:
M. Sghir, M. Guedria, W. Said, M. Maraoui, Baha Zantour, Wassia Kessomtini, W. Haj Hamad, M. Rekik
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 77:386
Introduction La trisomie 21 est la plus frequente des trisomies autosomiques. Elle est souvent associee a une dysregulation du systeme immunitaire conduisant la survenue de maladies auto-immunes. Une association significative avec l’hypothyroidie a
Autor:
M. Marawoui, M. Sghir, W. Said, Wassia Kessomtini, M. Guedria, Baha Zantour, W. Haj Hamad, M. Rekik
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 77:476
Introduction L’aplasie du femur est un defaut congenital de developpement du femur tres souvent associe a des malformations du bassin et du membre inferieur. L’absence totale du femur (agenesie) est rare. Observation Il s’agit de l’enfant M.S
Publikováno v:
Annals of Physical and Rehabilitation Medicine. 59:e13
Objective The femur aplasia is a congenital developmental defect of the femur often associated with malformations of the pelvis and lower limb. There are all intermediaries between the short femur and vestigial femoral. The total femur absence (agene