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Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 36, Iss 6, Pp 476- (2021)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b5d6215052cd4dab8ddfb3a242ad8923
Autor:
M. Gelabert-González, D. Castro Bouzas, R. Serramito-García, C. Frieiro Dantas, E. Aran Echabe
Publikováno v:
Neurología, Vol 28, Iss 5, Pp 283-293 (2013)
Resumen: Introducción: Los linfomas primarios del sistema nervioso central son una variedad poco frecuente de linfomas no hodgkinianos que constituyen alrededor del 4% de los tumores del sistema nervioso central. Pacientes y métodos: realizamos una
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b1aeab85e9574ddb8443bdea724ee277
Autor:
M. Gelabert-González, D. Castro Bouzas, R. Serramito-García, C. Frieiro Dantas, E. Aran Echabe
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 28, Iss 5, Pp 283-293 (2013)
Introduction: Primary central nervous system lymphoma is a rare subtype of extranodal non-Hodgkin lymphoma that accounts for 4% of central nervous system tumours. Patients and methods: Retrospective review of 24 patients diagnosed with primary centra
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https://doaj.org/article/d957947cac364edc9894310ccf3eaa72
Autor:
M. Gelabert-González, J.M. Santín Amo, A. Arcos Algaba, R. Serramito García, D. Castro Bouzas, L. Díaz Cabana, A. Prieto González, E. Aran Echabe, F.J. Bandín Diéguez, J. Villa Fernández, A. García Allut
Publikováno v:
Neurología, Vol 26, Iss 7, Pp 405-415 (2011)
Resumen: Introducción: El ganglioglioma es un tumor primario, de bajo grado, del sistema nervioso central constituido por una población celular mixta de elementos gliales y neuronales. Representan entre el 0,4 al 2% de todos los tumores intracranea
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https://doaj.org/article/0bd4304fc3f745e6b26d7d1f91fec95e
Autor:
M. Gelabert-González, J.M. Santín Amo, A. Arcos Algaba, R. Serramito García, D. Castro Bouzas, L. Díaz Cabana, A. Prieto González, E. Aran Echabe, F.J. Bandín Diéguez, J. Villa Fernández, A. García Allut
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 26, Iss 7, Pp 405-415 (2011)
Introduction: A ganglioglioma is a type of primary central nervous system low grade tumour composed of mixed populations of glial and neuroepithelial elements. They account for 0.4–2% of all intracranial tumours and appear more commonly in children
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https://doaj.org/article/a2aa2149c0df4c57a9ec8a8f8c7e101f
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Publikováno v:
Revista de Medicina de la Universidad de Navarra. :17-19
La neurofibromatosis de Von Recklinghausen es una forma de facomatosis con herencia autosómica dominante, que cursa con afectación variada del sistema nervioso central y periférico fundamentalmente con procesos de tipo neoplásico. La aparición d
Publikováno v:
Neurología (English Edition). 33:344-345
Publikováno v:
Neurologia (Barcelona, Spain). 33(5)