Zobrazeno 1 - 10
of 159
pro vyhledávání: '"M. Garcia-Barcelo"'
Autor:
J. M. Garcia-Barcelo, A. Alvarez Melcon, S. Arguedas Cuendis, A. Diaz-Morcillo, B. Gimeno, A. Kanareykin, A. J. Lozano-Guerrero, P. Navarro, W. Wuensch
Publikováno v:
IEEE Access, Vol 11, Pp 30360-30372 (2023)
Tuning is an essential requirement for the search of dark matter axions employing haloscopes since its mass is not known yet to the scientific community. At the present day, most haloscope tuning systems are based on mechanical devices which can lead
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a9cee1f6cf5245679f7d1f384e41f041
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Intellectual Disability Research. 42:184-188
A man with intellectual disability presented with schizophrenia, hypocalcaemia, facial dysmorphism and cleft soft palate. Velo-cardio-facial syndrome was diagnosed and deletion at 22q11 was confirmed by fluorescent in situ hybridization.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gregory S K, Lau, Brian H H, Lang, C Y, Lo, Annette, Tso, Merce M, Garcia-Barcelo, Paul K, Tam, Karen S L, Lam
Publikováno v:
Hong Kong medical journal = Xianggang yi xue za zhi. 15(5)
To evaluate the impact of genetic testing in the management of familial multiple endocrine neoplasia 2A patients.Retrospective study.University teaching hospital, Hong Kong.Twenty-two patients from eight multiple endocrine neoplasia 2A families under
Autor:
J, Amiel, E, Sproat-Emison, M, Garcia-Barcelo, F, Lantieri, G, Burzynski, S, Borrego, A, Pelet, S, Arnold, X, Miao, P, Griseri, A S, Brooks, G, Antinolo, L, de Pontual, M, Clement-Ziza, A, Munnich, C, Kashuk, K, West, K K-Y, Wong, S, Lyonnet, A, Chakravarti, P K-H, Tam, I, Ceccherini, R M W, Hofstra, R, Fernandez
Hirschsprung disease ( HSCR, aganglionic megacolon) represents the main genetic cause of functional intestinal obstruction with an incidence of 1/5000 live births. This developmental disorder is a neurocristopathy and is characterised by the absence
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9b797ff9c7f4a2deb7c200214eb976ab
http://hdl.handle.net/11567/276653
http://hdl.handle.net/11567/276653
Publikováno v:
Experimental oncology. 29(1)
A variable number of tandem repeats (VNTR) polymorphism in regulatory region of SMYD3 coding for histone methyltransferase has been shown to be associated with colorectal cancer, hepatocellular carcinoma (HCC), and breast cancer in Japanese populatio
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.