Evaluation of the performance of Dutch Lipid Clinic Network score in an Italian FH population: The LIPIGEN study

Autor: Casula, M. a., B, Be, Olmastroni, E. a., Pirillo, A. c., Catapano, D, A. L. b., D, Jemail, Author, Lipigen, Group, Averna, M. g., Bertolini, S. h., Calandra, S. i., Tarugi, P. i., Pellegatta, F. k., Angelico, F. f., Bartuli, A. l., Biasucci, G. m., Biolo, G. n., Bonanni, L. o., Bonomo, K. p., Borghi, C. q., Bossi, A. C. r., Branchi, A. s., Carubbi, F. t., Cipollone, F. u., Citroni, N. v., Federici, M. w., Ferri, C. x., Fiorenza, A. M. y., Giaccari, A. z., Giorgino, Aa, F., Guardamagna, Ab, O., Iannuzzi, Ac, A., Iughetti, Ad, L., Lupattelli, Ae, G., Lupi, Af, A., Mandraffino, Giuseppe, Ag, G., Marcucci, Ah, R., Maroni, Ai, L., Miccoli, Aj, R., Mombelli, Ak, G., Muntoni, Al, S., Pecchioli, Am, V., Pederiva, An, C., Pipolo, Ao, A., Pisciotta, Ap, L., Pujia, Aq, A., Purrello, Ar, F., Repetti, As, E., Rubba, At, P., Sabbà, Au, C., Sampietro, Av, T., Sarzani, Aw, R., Tagliabue, M. P., Ax, Trenti, Ay, C., Vigna, G. B., Az, Werba, J. P., Ba, Zambon, Bb, S., Zenti, M. G., Bc, Minicocci, I. f., Noto, D. g., Fortunato, Bd, G., Banderali, An, G., Benso, Ax, A., Bigolin, Bb, P., Bonora, Bc, E., Bruzzi, Ad, P., Bucci, M. u., Buonuomo, P. S. l., Capra, M. E. m., Cardolini, I. w., Cefalù, B. g., Cervelli, N. x., Chiariello, Ac, G., Cocci, Aw, G., Colombo, E. y., Cremonini, A. L., Ap, D'Addato, S. q., D'Erasmo, L. f., Dal, Pino, Av, B., Sanctis, De, Ab, L., Vita, De, Ao, E., Del, Ben, M. f., Costanzo, Di, A. f., Taranto, Di, M. D., Bd, Fasano, Ay, T., Gentile, As, L., At, M., Ghirardello, Az, O., Grigore, L. k., Lussu, Al, M., Meregalli, G. r., Moffa, S. z., Montalcini, Aq, T., Morgia, Nascimbeni, F. t., Pasta, A. h., Pavanello, Ak, C., Saitta, Antonino, Ag, A., Scicali, Ar, R., Siepi, Ae, D., Spagnolli, W. v., Spina, R. g., Sticchi, Ah, E., Suppressa, Au, P., Vigo, Ba, L., Vinci, P. n., Manzato, Bf, E., Tragni, Be, E., Zampoleri, Bg, V.

Publikováno v: Atherosclerosis

Background and aims Familial hypercholesterolemia (FH) is an inherited disorder characterized by high levels of blood cholesterol from birth and premature coronary heart disease. Thus, the identification of FH patients is crucial to prevent or delay

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d2dde8cf7c7d308628c3ba6abcc8f12b
http://hdl.handle.net/10807/162336