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Autor:
C. Benlloch López, R. Sivera Mascaró, R. Vílchez, J. Jiménez Jiménez, I. Azorín, M. Martí, M. Frasquet Carrera, H. Argente Estrich, J. Román Alcañiz, N. Muelas Gómez, J. Vázquez López, T. Sevilla Mantecón, J. Vílchez Padilla
Publikováno v:
Neurology Perspectives, Vol 4, Iss , Pp 70- (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a9a5a88fb1c34df080c0f9b585aa0bf9
Autor:
J.F. Vázquez-Costa, M. Martínez-Molina, M. Fernández-Polo, V. Fornés-Ferrer, M. Frasquet-Carrera, T. Sevilla-Mantecón
Publikováno v:
Neurología, Vol 36, Iss 7, Pp 504-513 (2021)
Resumen: Introducción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad insidiosa y clínicamente heterogénea, lo que resulta en un retraso diagnóstico de unos 12 meses. En España el trayecto diagnóstico no ha sido analizado. Métodos:
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c2de8e4bcba74226b14f4e80c8710e8f
Autor:
J.F. Vázquez-Costa, M. Martínez-Molina, M. Fernández-Polo, V. Fornés-Ferrer, M. Frasquet-Carrera, T. Sevilla-Mantecón
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 36, Iss 7, Pp 504-513 (2021)
Introduction: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an insidious, clinically heterogeneous neurodegenerative disease associated with a diagnostic delay of approximately 12 months. No study conducted to date has analysed the diagnostic pathway in Spa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/78d98143ce7742f8b800090dd3667065
Autor:
M. Frasquet-Carrera, Marina Martínez-Molina, Juan F. Vázquez-Costa, Victoria Fornés-Ferrer, T. Sevilla-Mantecón, M. Fernández-Polo
Publikováno v:
Neurología, Vol 36, Iss 7, Pp 504-513 (2021)
Resumen: Introducción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad insidiosa y clínicamente heterogénea, lo que resulta en un retraso diagnóstico de unos 12 meses. En España el trayecto diagnóstico no ha sido analizado. Métodos:
Autor:
Marina Martínez-Molina, Victoria Fornés-Ferrer, Juan F. Vázquez-Costa, T. Sevilla-Mantecón, M. Frasquet-Carrera, M. Fernández-Polo
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 36, Iss 7, Pp 504-513 (2021)
NEUROLOGIA
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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NEUROLOGIA
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Introduction: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an insidious, clinically heterogeneous neurodegenerative disease associated with a diagnostic delay of approximately 12 months. No study conducted to date has analysed the diagnostic pathway in Spa
Autor:
M, Frasquet-Carrera, J I, Tembl, V, Parkhutik, D, Gorriz-Romero, C, Aguilella-Linares, M J, Ibanez-Julia, A, Lago
Publikováno v:
Revista de neurologia. 56(3)
Carotid stenosis is a complication of cervical radiotherapy. In these cases carotid angioplasty has been considered as the elective revascularisation treatment. Yet, the indication to treat is under discussion due to the high rate of restenosis and t
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Autor:
Sivera Mascaró R; Servicio de Neurología, Hospital Universitari i Politécnic La Fe, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Valencia, Spain; CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain., García Sobrino T; Servicio de Neurología, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, A Coruña, Spain. Electronic address: tania.garcia.sobrino@gmail.com., Horga Hernández A; Servicio de Neurología, Hospital Clínico San Carlos, IdISSC, Madrid, Spain., Pelayo Negro AL; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander, Spain; Center for Biomedical Research in the Neurodegenerative Diseases (CIBERNED) Network, Madrid, Spain., Alonso Jiménez A; Neuromuscular Reference Center, Neurology Department, University Hospital of Antwerp, Amberes, Belgium., Antelo Pose A; Servicio de Rehabilitación, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, A Coruña, Spain., Calabria Gallego MD; Servicio de Neurología, Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, Spain., Casasnovas C; Unitat de Neuromuscular, Servicio de Neurología, Hospital Universitari de Bellvitge, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain., Cemillán Fernández CA; Servicio de Neurología, Hospital Severo Ochoa, Leganés, Madrid, Spain., Esteban Pérez J; Servicio de Neurología, Unidad de ELA y Enfermedades Neuromusculares, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, Spain., Fenollar Cortés M; Genética Clínica, Servicio de Análisis Clínicos, Instituto de Medicina del Laboratorio, IdISSC, Hospital Clínico San Carlos, Madrid, Spain., Frasquet Carrera M; CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain; Servicio de Neurología, Hospital Universitari Dr. Peset, Valencia, Spain., Gallano Petit MP; CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain; Servicio de Genética, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, Spain., Giménez Muñoz A; Servicio de Neurología, Hospital Royo Villanova, Zaragoza, Spain., Gutiérrez Gutiérrez G; CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Infanta Sofía, San Sebastián de los Reyes, Madrid, Spain; Facultad de Medicina, Universidad Europea de Madrid, Madrid, Spain., Gutiérrez Martínez A; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Insular de Gran Canaria, Las Palmas de Gran Canaria, Spain., Juntas Morales R; Servicio de Neurología, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain., Ciano-Petersen NL; Servicio de Neurología, Hospital Regional Universitario de Málaga, Instituto de Investigación Biomédica de Málaga, Málaga, Spain., Martínez Ulloa PL; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain., Mederer Hengstl S; Servicio de Neurología, Complejo Hospitalario de Pontevedra, Pontevedra, Spain., Millet Sancho E; CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain; Servicio de Neurofisiología, Hospital Universitari i Politécnic La Fe, Instituto de Investigación Sanitaria la Fe, Valencia, Spain., Navacerrada Barrero FJ; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Infanta Sofía, San Sebastián de los Reyes, Madrid, Spain., Navarrete Faubel FE; Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología, Hospital Universitari i Politécnic La Fe, Valencia, Spain., Pardo Fernández J; Servicio de Neurología, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, A Coruña, Spain., Pascual Pascual SI; Servicio de Neuropediatría, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain., Pérez Lucas J; Servicio de Neurología, Hospital del Tajo, Aranjuez, Madrid, Spain., Pino Mínguez J; Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, A Coruña, Spain., Rabasa Pérez M; Servicio de Neurología, Hospital Universitario de Fuenlabrada, Fuenlabrada, Madrid, Spain., Sánchez González M; Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología, Hospital Universitari i Politécnic La Fe, Valencia, Spain., Sotoca J; Servicio de Neurología, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain., Rodríguez Santiago B; Servicio de Genética, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, Spain., Rojas García R; CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain; Servicio de Neurología, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Departamento de Medicina, Universitat Autónoma de Barcelona, Barcelona, Spain., Turon-Sans J; CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain; Servicio de Neurofisiología, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Departamento de Medicina, Universitat Autónoma de Barcelona, Barcelona, Spain., Vicent Carsí V; Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología, Hospital Universitari i Politécnic La Fe, Valencia, Spain., Sevilla Mantecón T; Servicio de Neurología, Hospital Universitari i Politécnic La Fe, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Valencia, Spain; CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain; Universidad de Valencia, Valencia, Spain.
Publikováno v:
Neurologia [Neurologia (Engl Ed)] 2024 Mar 01. Date of Electronic Publication: 2024 Mar 01.