Zobrazeno 1 - 10 of 292 pro vyhledávání: '"M. Fanin"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Muscle atrophy in Limb Girdle Muscular Dystrophy 2A: a morphometric and molecular study
Autor: M, Fanin, A C, Nascimbeni, C, Angelini
Publikováno v: Neuropathology and applied neurobiology. 39(7)
The peculiar clinical features and the pathogenic mechanism related to calpain-3 deficiency (impaired sarcomere remodelling) suggest that the ubiquitin-proteasome degradation pathway may have a crucial role in Limb Girdle Muscular Dystrophy 2A (LGMD2
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::8486f46aff047bad448f6e99db2086c4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23414389
Zobrazit plný text záznamu
8
Abnormal expression of dysferlin in skeletal muscle and monocytes supports primary dysferlinopathy in patients with one mutated allele
Autor: M, Meznaric, L, Gonzalez-Quereda, E, Gallardo, N, de Luna, P, Gallano, M, Fanin, C, Angelini, B, Peterlin, J, Zidar
Publikováno v: European journal of neurology. 18(7)
In some cases, a definitive confirmation of dysferlinopathy cannot be achieved by DNA test, because the mutation is detected in one allele only.DYSFERLIN expression in skeletal muscle and peripheral blood monocytes (PBM) was studied by Western blot i
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::8fd80fcf587eefe2ebe69af17d722d2e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21658164
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje