Zobrazeno 1 - 10
of 1 177
pro vyhledávání: '"M. Faß"'
Autor:
Rachel Tesla, Charlotte Guhl, Gordon C. Werthmann, Danielle Dixon, Basar Cenik, Yesu Addepalli, Jue Liang, Daniel M. Fass, Zachary Rosenthal, Stephen J. Haggarty, Noelle S. Williams, Bruce A. Posner, Joseph M. Ready, Joachim Herz
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 15, Iss 1, Pp 1-20 (2024)
Abstract Heterozygous loss-of-function mutations in the GRN gene are a major cause of hereditary frontotemporal dementia. The mechanisms linking frontotemporal dementia pathogenesis to progranulin deficiency are not well understood, and there is curr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c7ffddc3386d4b01812406f15f938067
Autor:
Zachary C. Rosenthal, Daniel M. Fass, N. Connor Payne, Angela She, Debasis Patnaik, Krista M. Hennig, Rachel Tesla, Gordon C. Werthmann, Charlotte Guhl, Surya A. Reis, Xiaoyu Wang, Yueting Chen, Michael Placzek, Noelle S. Williams, Jacob Hooker, Joachim Herz, Ralph Mazitschek, Stephen J. Haggarty
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-29 (2024)
Abstract Frontotemporal dementia (FTD) is a debilitating neurodegenerative disorder with currently no disease-modifying treatment options available. Mutations in GRN are one of the most common genetic causes of FTD, near ubiquitously resulting in pro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0ce6be333ade4397a3f955c44b12062e
Autor:
Chialin Cheng, Surya A. Reis, Emily T. Adams, Daniel M. Fass, Steven P. Angus, Timothy J. Stuhlmiller, Jared Richardson, Hailey Olafson, Eric T. Wang, Debasis Patnaik, Roberta L. Beauchamp, Danielle A. Feldman, M. Catarina Silva, Mriganka Sur, Gary L. Johnson, Vijaya Ramesh, Bruce L. Miller, Sally Temple, Kenneth S. Kosik, Bradford C. Dickerson, Stephen J. Haggarty
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-21 (2021)
Abstract Mutations in MAPT (microtubule-associated protein tau) cause frontotemporal dementia (FTD). MAPT mutations are associated with abnormal tau phosphorylation levels and accumulation of misfolded tau protein that can propagate between neurons u
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dbd7b9c359124c2ab41cec4cd38e2e30
Autor:
Good, Daniel
Publikováno v:
Journal of Third World Studies, 1991 Apr 01. 8(1), 394-395.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/45193367
Autor:
Michael H. Allen
Publikováno v:
Latin American Perspectives. 20:111-119
Autor:
Fauriol, Georges
Publikováno v:
The Annals of the American Academy of Political and Social Science, 1990 Jan 01. 507, 148-149.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1047541
Autor:
Marina Kovalenko, Serkan Erdin, Marissa A Andrew, Jason St Claire, Melissa Shaughnessey, Leroy Hubert, João Luís Neto, Alexei Stortchevoi, Daniel M Fass, Ricardo Mouro Pinto, Stephen J Haggarty, John H Wilson, Michael E Talkowski, Vanessa C Wheeler
Publikováno v:
eLife, Vol 9 (2020)
Somatic expansion of the Huntington’s disease (HD) CAG repeat drives the rate of a pathogenic process ultimately resulting in neuronal cell death. Although mechanisms of toxicity are poorly delineated, transcriptional dysregulation is a likely cont
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7ec6f42abf9f427c8434769cf8737ee8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.