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Estudio del protooncogen Ret en neoplasia endocrina multiple 2A y en carcinoma medular en tiroides familiar: Hallazgos clínico-patológicos en portadores asintomáticos Analysis of the RET protooncogene in multiple endocrine neoplasia 2A and in familial medullary thyroid carcinoma: Clinical-pathological findings in asymptomatic carriers

Autor: S. Belli, M. E. Storani, R. J. Dourisboure, E. J. Podesta, A. R. Solano

Publikováno v: Medicina (Buenos Aires), Vol 63, Iss 1, Pp 41-45 (2003)

El 25% de los carcinomas medulares de tiroides son hereditarios. Se presentan en forma de familiar (CMTF 5%) o como neoplasia endocrina múltiple (MEN) tipo 2A (17%) o 2B (3%), y comparten la herencia, autosómica dominante, de una mutación germinal

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http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802003000100008

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Effects of pirenzepine, bromocriptine and their association on basal and GHRH- and TRH-induced GH secretion in acromegaly

Autor: L Fiszlejder, A Guitelman, S Ratz, M. E. Storani, O Penacini, A. Oneto

Publikováno v: Hormone research. 36(1-2)

In order to ascertain if pirenzepine (Pz), an antimuscarinic drug, could inhibit GH secretion in acromegaly, 8 patients were submitted to 3 successive treatment courses of 9 days each: Pz, bromocriptine (BRC) and Pz plus BRC. No change in basal level

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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1814801

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