Zobrazeno 1 - 10
of 495
pro vyhledávání: '"M. Dorsch"'
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 1-11 (2022)
Abstract Active avoidance behavior, in which an animal performs an action to avoid a stressor, is crucial for survival and may provide insight into avoidance behaviors seen in anxiety disorders. Active avoidance requires the dorsomedial prefrontal co
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15e092f648b348cc8acf315943b7e52c
Publikováno v:
Monthly Notices of the Royal Astronomical Society. 521:3431-3440
We have performed a detailed spectral analysis of the helium-rich hot subdwarf EC 20187-4939 using data obtained in the SALT survey of helium-rich hot subdwarfs. We have measured its effective temperature, surface gravity and chemical abundances from
Autor:
Maike Schuldt, Larissa M. Dorsch, Jaco C. Knol, Thang V. Pham, Tim Schelfhorst, Sander R. Piersma, Cris dos Remedios, Michelle Michels, Connie R. Jimenez, Diederik W. D. Kuster, Jolanda van der Velden
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 8 (2021)
Background: Sex-differences in clinical presentation contribute to the phenotypic heterogeneity of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) patients. While disease prevalence is higher in men, women present with more severe diastolic dysfunction and worse s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a7d1201b49794d8bb3ab768cc56619f0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Astronomy & Astrophysics, 658, 1-11
Astronomy & Astrophysics, 658, pp. 1-11
Astronomy & Astrophysics, 658, pp. 1-11
Helium-rich hot subdwarf stars of spectral type O (He-sdO) are considered prime candidates for stellar merger remnants. Such events should lead to the generation of strong magnetic fields. However, no magnetic He-sdO has yet been unambiguously discov
Autor:
Larissa M. Dorsch, Maike Schuldt, Cristobal G. dos Remedios, Arend F. L. Schinkel, Peter L. de Jong, Michelle Michels, Diederik W. D. Kuster, Bianca J. J. M. Brundel, Jolanda van der Velden
Publikováno v:
Cells, Vol 8, Iss 7, p 741 (2019)
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited cardiac disorder. It is mainly caused by mutations in genes encoding sarcomere proteins. Mutant forms of these highly abundant proteins likely stress the protein quality control (PQC) sys
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fa2ed62a178f49298ca7ce044fc72245
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Animal - science proceedings. 14:94
Autor:
Maarten P. van den Berg, Karin Y. van Spaendonck-Zwarts, Jan D. H. Jongbloed, Aryan Vink, Ludolf G. Boven, Bianca J.J.M. Brundel, Gideon J. du Marchie Sarvaas, Larissa M. Dorsch, Jolanda van der Velden, Albert J. H. Suurmeijer, Paul A. van der Zwaag, Diederik W. D. Kuster
Publikováno v:
International Journal of Cardiology, 323(1), 251-258. Elsevier Ireland Ltd
Dorsch, L M, Kuster, D W D, Jongbloed, J D H, Boven, L G, van Spaendonck-Zwarts, K Y, Suurmeijer, A J H, Vink, A, du Marchie Sarvaas, G J, van den Berg, M P, van der Velden, J, Brundel, B J J M & van der Zwaag, P A 2021, ' The effect of tropomyosin variants on cardiomyocyte function and structure that underlie different clinical cardiomyopathy phenotypes ', International Journal of Cardiology, vol. 323, no. 1, pp. 251-258 . https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2020.08.101
International Journal of Cardiology, 323, 251-258. ELSEVIER IRELAND LTD
International journal of cardiology, 323, 251-258. Elsevier Ireland Ltd
Dorsch, L M, Kuster, D W D, Jongbloed, J D H, Boven, L G, van Spaendonck-Zwarts, K Y, Suurmeijer, A J H, Vink, A, du Marchie Sarvaas, G J, van den Berg, M P, van der Velden, J, Brundel, B J J M & van der Zwaag, P A 2021, ' The effect of tropomyosin variants on cardiomyocyte function and structure that underlie different clinical cardiomyopathy phenotypes ', International Journal of Cardiology, vol. 323, no. 1, pp. 251-258 . https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2020.08.101
International Journal of Cardiology, 323, 251-258. ELSEVIER IRELAND LTD
International journal of cardiology, 323, 251-258. Elsevier Ireland Ltd
Background - Variants within the alpha-tropomyosin gene (TPM1) cause dominantly inherited cardiomyopathies, including dilated (DCM), hypertrophic (HCM) and restrictive (RCM) cardiomyopathy. Here we investigated whether TPM1 variants observed in DCM a