Zobrazeno 1 - 10 of 123 pro vyhledávání: '"M. DiFranco"'
1
Akademický článek
Disease-associated oligodendrocyte signatures are spatiotemporally dysregulated in spinocerebellar ataxia type 3
Autor: Kristen H. Schuster, Danielle M. DiFranco, Alexandra F. Putka, Juan P. Mato, Sabrina I. Jarrah, Nicholas R. Stec, Vikram O. Sundararajan, Hayley S. McLoughlin
Publikováno v: Frontiers in Neuroscience, Vol 17 (2023)
Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) is a neurodegenerative disease caused by a CAG repeat expansion in the ATXN3 gene. Though the ATXN3 protein is expressed ubiquitously throughout the CNS, regional pathology in SCA3 patients is observed within sele
Externí odkaz: https://doaj.org/article/6737c8cc4b5e49f8befd2d154d84aac9
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Potent in vitro and in vivo antifungal activity of a small molecule host defense peptide mimic through a membrane-active mechanism
Autor: Lorenzo P. Menzel, Hossain Mobaswar Chowdhury, Jorge Adrian Masso-Silva, William Ruddick, Klaudia Falkovsky, Rafael Vorona, Andrew Malsbary, Kartikeya Cherabuddi, Lisa K. Ryan, Kristina M. DiFranco, David C. Brice, Michael J. Costanzo, Damian Weaver, Katie B. Freeman, Richard W. Scott, Gill Diamond
Publikováno v: Scientific Reports, Vol 7, Iss 1, Pp 1-10 (2017)
Abstract Lethal systemic fungal infections of Candida species are increasingly common, especially in immune compromised patients. By in vitro screening of small molecule mimics of naturally occurring host defense peptides (HDP), we have identified se
Externí odkaz: https://doaj.org/article/639646d14ae24c37b3def738170a856b
Zobrazit plný text záznamu
3
Impaired Oligodendrocyte Maturation Is an Early Feature in SCA3 Disease Pathogenesis
Autor: Kristen H. Schuster, Annie J. Zalon, Hongjiu Zhang, Danielle M. DiFranco, Nicholas R. Stec, Zaid Haque, Kate G. Blumenstein, Amanda M. Pierce, Yuanfang Guan, Henry L. Paulson, Hayley S. McLoughlin
Publikováno v: J Neurosci
Spinocerebellar ataxia Type 3 (SCA3), the most common dominantly inherited ataxia, is a polyglutamine neurodegenerative disease for which there is no disease-modifying therapy. The polyglutamine-encoding CAG repeat expansion in theATXN3gene results i
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::292876747fad3ec07c37933f99219098
https://doi.org/10.1523/jneurosci.1954-20.2021
Zobrazit plný text záznamu
5
ASOs are an effective treatment for disease-associated oligodendrocyte signatures in premanifest and symptomatic SCA3 mice
Autor: Kristen H. Schuster, Annie J. Zalon, Danielle M. DiFranco, Alexandra F. Putka, Nicholas Stec, Sabrina Jarrah, Arsal Naeem, Zaid Haque, Hongjiu Zhang, Yuanfang Guan, Hayley S. McLoughlin
Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) is the most common dominantly inherited ataxia. Currently, no preventative or disease-modifying treatments exist for this progressive neurodegenerative disorder, although efforts using gene silencing approaches ar
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4c572e0f051424895909d2b7bfe4c0af
https://doi.org/10.1101/2022.07.18.500473
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje