Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"M. Di Stazio"'
Autor:
Valerio Marino, S. Bassani, Giorgia Girotto, Daniele Dell'Orco, Paolo Gasparini, Anna Morgan, M. Di Stazio, Marco Brumat, P. Garagnani, C. Giuliani
Publikováno v:
Gene. 742:144561
Age-related hearing loss (ARHL) is the most frequent sensory disorder in the elderly, affecting approximately one-third of people aged more than 65 years. Despite a large number of people affected, ARHL is still an area of unmet clinical needs, and o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1500dea69da2908cac64fe74f78c9731
https://doi.org/10.1016/j.gene.2020.144561
https://doi.org/10.1016/j.gene.2020.144561
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Michele Maglione, Michele Callea, Gianluca Tadini, M. Di Stazio, Stefano Pensiero, Izzet Yavuz, A. Vinciguerra, Colin E. Willoughby, Pekka Nieminen, Sabrina Giglio, Gabriella Clarich, I. Sani, Emanuele Bellacchio
A novel INDEL mutation in theEDA gene resulting in a distinctX- linked hypohidroticectoder mal dysplasia phenotypein an Italian familyEditorX-Linked Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia (XL-HED; MIM305100) is characterized by hypodontia, misshaped teeth
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::748c1c0667a06b09fe213fe32e724887
https://hdl.handle.net/11368/2832497
https://hdl.handle.net/11368/2832497
Autor:
Emanuele Bellacchio, A. Vinciguerra, Sabrina Giglio, Colin E. Willoughby, Pekka Nieminen, M. Di Stazio, I. Sani, Gianluca Tadini, Gabriella Clarich, Michele Callea, Michele Maglione
Identification of a novelframeshift mutation in theEDAR gene causing autosomaldominant hypohidroticectoder mal dysplasiaEditorThe ectodermal dysplasias (EDs) are a group of inherited disor-ders affecting ectodermal-derived tissues, including the hai
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::baa4a916925cc95dc595e2c40cbf66f4
https://hdl.handle.net/11368/2832498
https://hdl.handle.net/11368/2832498
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.