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Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 146:A178-A179
Introduction La pelade est une cause frequente d’alopecie acquise. La dermatoscopie est une technique simple de plus en plus utilisee en dermatologie dans le diagnostic des alopecies. Bien que les signes dermatoscopiques (DTO) de la pelade soient a
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https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.250
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La Revue de Médecine Interne. 40:A155-A156
Introduction La panniculite designe une inflammation de l’hypoderme. L’approche diagnostique des panniculites repose sur l’examen anatomopathologique qui precise certains criteres histologiques, notamment la nature de l’infiltrat cellulaire.
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https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.10.223
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La Revue de Médecine Interne. 40:A177-A178
Introduction Le lupus juvenile (LJ) est une maladie auto-immune de l’enfant. C’est une pathologie habituellement plus severe que chez l’adulte. Les cas familiaux du LJ sont rares. Nous rapportons le cas de deux sœurs atteintes de lupus erythem
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https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.10.266
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Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 146:A278-A279
Introduction La localisation cutanee de la maladie tuberculeuse demeure une forme rare et represente 2 % des localisations. L’objet de cette etude est de rapporter le profil epidemiologique, anatomoclinique, therapeutique et evolutif des cas de TC
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https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.451
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Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 146:A284-A285
Introduction Les teignes sont des mycoses superficielles qui se voient essentiellement chez l’enfant en âge scolaire. Les teignes de l’adulte sont rares. Elles presentent des particularites cliniques et impliquent la recherche des facteurs favor
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https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.464
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Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 146:A273-A274
Introduction L’infiltrat granulomateux survenant sur cicatrice de zona est un phenomene rare de physiopathologie inconnue. Peu de cas ont ete rapportes dans la litterature. Nous rapportons deux observations de dermatoses granulomateuses (DG) surven
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https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.441
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Autor:
M. Chaabani, Soumaya Rammeh, Faten Zeglaoui, Noureddine Litaiem, S. Boumaiza, M. Ksentini, M. Jones
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A127-A128
Introduction Le syndrome hypereosinophilique (SHE) a ete definit par Chusid et al. en 1975 par les criteres suivants : une eosinophilie sanguine superieure a 1500 E/uL pendant plus de 6 mois, absence d’autres etiologies d’hypereosinophilie et pre
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https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.10.169
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La Revue de Médecine Interne. 41:A134
Introduction La pelade est une cause frequente d’alopecie acquise non cicatricielle. Il s’agit d’une maladie inflammatoire d’origine auto-immune touchant avec predilection des sujets genetiquement predisposes. Plusieurs comorbidites peuvent s
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https://doi.org/10.1016/j.revmed.2020.10.225
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Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 146:A319
Introduction Les mucinoses cutanees primitives regroupent un ensemble d’affections rares de pathogenie mal elucidee. Les modalites therapeutiques sont peu nombreuses et d’efficacite limitee. Nous rapportons deux observations de mucinose cutanee p
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https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.531
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Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A158
Introduction Le scleromyxœdeme de Bushke (SMB) est une affection rare qui a ete decrite initialement en 1902 par M. Bushke. Ce syndrome sclerodermiforme d’etiologie inconnue se manifeste cliniquement par des indurations cutanees debutant generalem
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https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.10.228
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.10.228