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Autor:
R. Martino Alba, A. Lassaletta Atienza, P. González-Santiago, E. García-Frías, M. Cebrero García
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 58, Iss 6, Pp 594-598 (2003)
La panencefalitis esclerosante subaguda (PEES) es una enfermedad rara y de curso fatal, que afecta de forma progresiva al sistema nervioso central. Está causada por la infección persistente de una forma mutante del virus del sarampión. En países
Autor:
M Alonso Cristobo, M.C. Vecilla Rivelles, C. Torrijos Román, M. Cebrero García, J. Álvarez-Coca González
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 53, Iss 4, Pp 366-368 (2000)
La ceftriaxona se elimina en un 40% por vía biliar y, debido a su afinidad por el calcio, puede precipitar y originar una litiasis biliar. Se ha comprobado que el 12-45% de los pacientes que reciben ceftriaxona suelen desarrollar imágenes ecográfi
Autor:
A, Lassaletta Atienza, M, Cebrero García, R, Martino Alba, P, González-Santiago, E, García-Frías
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 58(6)
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a rare entity with an invariably fatal course that progressively affects the central nervous system. It is caused by persistent infection with the wild-type measles virus. While rare in industrial countri
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 57(6)
Autor:
J, Alvarez-Coca González, M, Cebrero García, M C, Vecilla Rivelles, M, Alonso Cristobo, C, Torrijos Roman
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 53(4)
Up to 40% of ceftriaxone is excreted unchanged into the bile and, due to its high calcium-binding affinity, it may form a salt that can provoke biliary lithiasis. Echography revealed that biliary lithiasis was present in 12-45% of patients treated wi
Autor:
O, Oria de Rueda Salguero, M, Cebrero García, A, Pérez Moro, J, Romanyk Cabrera, E, García Frías
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 46(3)
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 60, Iss 3, Pp 278-279 (2004)
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 58, Iss 1, Pp 77-78 (2003)
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 56, Iss 1, Pp 76-77 (2002)
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 57, Iss 6, Pp 595-596 (2002)
CASO CLINICO Varon de 4 meses de edad, afectado de sindrome de Down que fue remitido por su pediatra al servicio de urgencias del hospital por presentar vomitos frecuentes y perdida de peso en las 2 semanas previas. Presentaba un desarrollo ponderal