Zobrazeno 1 - 10
of 945
pro vyhledávání: '"M. Cappa"'
Autor:
F. Emma, M. Cappa, F. Antoniazzi, M. L. Bianchi, I. Chiodini, C. Eller Vainicher, N. Di Iorgi, M. Maghnie, A. Cassio, A. Balsamo, F. Baronio, L. de Sanctis, D. Tessaris, G. I. Baroncelli, S. Mora, M. L. Brandi, G. Weber, A. D’Ausilio, E. P. Lanati
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics, Vol 45, Iss 1, Pp 1-7 (2019)
Abstract Background X-linked hypophosphatemic rickets (XLH) is the first cause of inherited hypophosphatemia and is caused by mutation in the PHEX gene, resulting in excessive expression of the phosphaturic factor FGF23. Symptoms are mainly related t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fc7554ba04dc446d9cc6b55727641b96
Autor:
Virginia Alonso Roldán, Micaela Camino, Antonella Argoitia, Claudia M. Campos, Nicolás Caruso, Elena B. Eder, Ricardo Baldi, Diego E. Birochio, Flavio M. Cappa, M. Victoria Lassaga, M. Luz Olmedo, Anahí Formoso, Valeria C. D'Agostino, Camila S. González Noschese, Daniel Udrizar Sauthier, Cecilia P. Juárez, Mariana Degrati, Martín Iglesias, Lorena Coelho, Ailín Sosa Drouville, José W. Priotto
Publikováno v:
RID-UNRN (UNRN)
Universidad Nacional de Río Negro
instacron:UNRN
Universidad Nacional de Río Negro
instacron:UNRN
Fil: Birochio, Diego Enrique. Universidad Nacional de Río Negro. Centro de Investigaciones y Transferencia de Río Negro. Río Negro; Argentina. Fil: Roldán, Virginia Alonso. Grupo de Investigación en Gestión Desarrollo Territorial y Ambiente (Ge
Autor:
M. Maghnie, M. Orso, B. Polistena, M. Cappa, G. Pozzobon, D. d’Angela, G. Patti, F. Spandonaro, S. Granato, R. Di Virgilio, D. La Torre, M. Salerno
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation.
Purpose The aim of this study was to produce evidence on quality of life (QoL) among Italian growth hormone deficiency (GHD) children and adolescents treated with growth hormone (GH) and their parents. Methods A survey was conducted among Italian chi
Autor:
L. Ravà, D. Fintini, M. Mariani, A. Deodati, E. Inzaghi, S. Pedicelli, C. Bizzarri, M. Cappa, S. Cianfarani, M. Manco
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation.
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation. 45:2377-2384
Autor:
M. Mariani, D. Fintini, G. Cirillo, S. Palumbo, E. M. del Giudice, S. Bocchini, M. Manco, M. Cappa, A. Grandone
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation. 45:2165-2170
Context Hypogonadism in Prader-Willi syndrome (PWS) is generally attributed to hypothalamic dysfunction or to primary gonadal defect. MKRN3, a maternal imprinted gene located on 15q11.2-q13 region, encodes makorin ring finger protein 3, whose deficie
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Biodiversity. 23:61-71
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.