Zobrazeno 1 - 10
of 71
pro vyhledávání: '"M. Cammarano"'
Autor:
A. Mancini, S. Raimondo, M. Persano, C. Di Segni, M. Cammarano, G. Gadotti, A. Silvestrini, A. Pontecorvi, E. Meucci
Publikováno v:
International Journal of Endocrinology, Vol 2013 (2013)
Among treatments proposed for idiopathic male infertility, antiestrogens, like tamoxifen, play a possible role. On the other hand, oxidative stress is a mechanism well recognized for deleterious effects on spermatozoa function. After reviewing the li
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7924e2d7d50f48cc9399aab609abccaf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R Quarta, Francesco Danilo Tiziano, M Curra, Valeria Novelli, D Mazza, Maurizio Genuardi, M Cammarano, Paolo Zeppilli, F. Crea
Publikováno v:
EP Europace. 22
Background- Identification of variants of uncertain significance (VUSs) poses relevant challenges in counseling and managing patients. They have an unknown impact on health, making the genetic tests clinically irrelevant. Recent studies demonstrate
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0d13487dfd942484502684c32fcfabf0
https://doi.org/10.1093/europace/euaa162.371
https://doi.org/10.1093/europace/euaa162.371
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Tetrahedron. 63:4881-4886
A convergent total synthesis of the Annonaceous acetogenin squamostolide, in a longest linear sequence of nine steps from d -mannitol, is reported. Central to the efficiency of the synthesis is a highly selective tandem ring-closing/cross metathesis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3409f6bb84ec54480939d223c30cf8c8
https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.03.151
https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.03.151
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 49:5238-5240
A facile synthesis of stereodefined 2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octene derivatives from the vinyl ether of endo -7-oxanorbornen-2-ol via tandem ring-opening/ring-closing(ring-rearrangement)/cross metathesis is reported.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4c765a0ccb6c91624440f61855a48248
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.06.115
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.06.115