Zobrazeno 1 - 10
of 216
pro vyhledávání: '"M. Callea"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta ortopedica mexicana. 35(6)
Marfan syndrome ([MS], OMIM 154700) is a connective tissue disorder that exhibits an autosomal dominant pattern of inheritance, whose clinical characteristics can affect multiple systems or organs in a variable way. It is caused by mutations in the F
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3a5e5f74761e03f39dd7440de5433cbe
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35793259
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35793259
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M Bailo, N Pecco, M Callea, P Scifo, F Gagliardi, F Fallanca, M Picchio, P Mortini, A Falini, A Castellano
Publikováno v:
Neuro-Oncology. 24:ii83-ii84
Background Heterogeneity represents one of the main issues in high-grade gliomas (HGGs) management and presumably is the key to understanding treatment failure. Spatial habitat imaging embodies a novel, non-invasive method to cluster different tumor
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::97809e9122eadc86b318d78d8bdeb957
https://doi.org/10.1093/neuonc/noac174.292
https://doi.org/10.1093/neuonc/noac174.292
Autor:
I. Rana, P.S. Buonuomo, G. Mastrogiorgio, A. Del Fattore, A. Jenkner, D. Barbuti, R. De Vito, M. Pizzoferro, M. Callea, M. Crostelli, O. Mazza, R. Rotunno, A. Bartuli
Publikováno v:
Lymphology. 54
Gorham-Stout Disease (GSD), also named vanishing bone disease, is an ultrarare condition characterized by progressive osteolysis with intraosseous lymphatic vessel proliferation and bone cortical loss. So far, about 300 cases have been reported. It m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b64501a7cf1d5aad0af135a9e74faf9f
https://doi.org/10.2458/lymph.4839
https://doi.org/10.2458/lymph.4839
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pathologica. 108(2)
The interest in better understanding the immune-microenvironment and tumor cells crosstalk, recently leads to focus on immune checkpoints role, notably on PD-1/PD-L1 axis. The current backdrop concerning cancer immunotherapy is constantly evolving an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::752f68439a3676b06251c104728a2e80
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28195250
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28195250
Autor:
M, Callea, I, Yavuz, G, Clarich, A, Gunay, A, Vinciguerra, M, Unal, C, Sahbaz, M, Sinan Dogan, F, Cammarata-Scalisi
Publikováno v:
European journal of paediatric dentistry. 17(4)
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS, OMIM 130650) is a rare genetic disorder characterised by overgrowth, tumor predisposition and congenital malformations. Few systemic manifestations and oral features have been reported so far.We report on a case of B
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d69ef92611801847c6cb5ae51dcf63ad
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28045321
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28045321