Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"M. Bembe"'
Autor:
H Gwirtsman, Lynne L. McFarland, J Bartlett, B Lynch, Lan Jiang, Paola G. Bronson, P C Gaskell, M. Bembe, Margaret A. Pericak-Vance, Eden R. Martin, Nathalie Schnetz-Boutaud, John R. Gilbert, Shannon J. Kenealy, X Liang, Jonathan L. Haines
Publikováno v:
Molecular Psychiatry. 11:280-285
Alzheimer disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder of later life with a complex etiology and a strong genetic component. Several genomic screens have suggested that a region between chromosome 12p13 and 12q22 contains at least one add
Autor:
Margaret A. Pericak-Vance, L. Darryl Quarles, M. Bembe, Peter J. Conlon, Kelvin Lynn, Segmental Glomerulosclerosis, David N. Howell, Michelle P. Winn, Marcy C. Speer
Publikováno v:
Kidney International. 56:1863-1871
Spectrum of disease in familial focal and segmental glomerulosclerosis Background Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) is the underlying pathologic entity in 5% of adults and 20% of children with end-stage renal disease (ESRD). FSGS is generally
Autor:
Jeffery M. Vance, Gordon K. Klintworth, Tanisha Parrish, John W. Gilbert, R. Rand Allingham, Evadnie Rampersaud, M. Bembe, Ben Seo, Pratap Challa, Margaret A. Pericak-Vance, Linda A. Karolak, Ning-Pu Liu
Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis (HBID) is an autosomal dominant disorder characterized by elevated epithelial plaques on the ocular and oral mucous membranes. It has been reported primarily, but not exclusively, in individuals of Ameri
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a19ac4835e2ebc39a0f9eace2268c0a0
https://europepmc.org/articles/PMC1235282/
https://europepmc.org/articles/PMC1235282/
Autor:
M P, Winn, P J, Conlon, K L, Lynn, D N, Howell, D A, Gross, A R, Rogala, A H, Smith, F L, Graham, M, Bembe, L D, Quarles, M A, Pericak-Vance, J M, Vance
Publikováno v:
Kidney international. 55(4)
Familial forms of focal segmental glomerulosclerosis (FFSGS) that exhibit autosomal dominant or recessive patterns of inheritance have been described. The genetic basis of these hereditary forms of FSGS is unknown. One recent study of a kindred from
Autor:
Jeffery M. Vance, L. D. Quarles, A. H. Smith, Felicia L. Graham, David N. Howell, Michelle P. Winn, Peter J. Conlon, Margaret A. Pericak-Vance, K. L. Lynn, M. Bembe, D. A. Gross, Allison R. Rogala
Publikováno v:
Kidney International. (4):1241-1246
Clinical and genetic heterogeneity in familial focal segmental glomerulosclerosis. Background Familial forms of focal segmental glomerulosclerosis (FFSGS) that exhibit autosomal dominant or recessive patterns of inheritance have been described. The g
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.