Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"M. Baldy-Moulnier"'
Autor:
C. Beck, B. Moulard, O. Steinlein, M. Guipponi, L. Vallee, P. Montpied, M. Baldy-Moulnier, A. Malafosse
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 1, Iss 1, Pp 95-99 (1994)
Benign Familial Neonatal Convulsions (BFNC) is an epileptic disorder with an autosomal dominant mode of transmission. It has been shown that about 80% of BFNC pedigrees are linked to a genetic defect on chromosome 20q13.3. A candidate gene for the ep
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e98011ad41c24391be6809b4f9e9ae05
Autor:
Ortrud K. Steinlein, L. Vallee, P. Montpied, M. Baldy-Moulnier, Michel Guipponi, Corinne Beck, B. Moulard, Alain Malafosse
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 1, Iss 1, Pp 95-99 (1994)
Benign Familial Neonatal Convulsions (BFNC) is an epileptic disorder with an autosomal dominant mode of transmission. It has been shown that about 80% of BFNC pedigrees are linked to a genetic defect on chromosome 20q13.3. A candidate gene for the ep
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.