Zobrazeno 1 - 10
of 87
pro vyhledávání: '"M. Bártů"'
Autor:
N. Hajkova, E. Krkavcová, R. Michalkova, J. Dvořák, J. Hojný, M. Bártů, I. Stružinská, K. Nemejcova, P. Dundr
Publikováno v:
Annals of Oncology. 33:S1425
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f0e1b2199daefcd90128c74e849a54ed
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.09.135
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.09.135
Publikováno v:
Annals of Oncology. 33:S1420
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::437e0a864dec0fa72731b202345abf37
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.09.120
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.09.120
Publikováno v:
Rozhledy v chirurgii : mesicnik Ceskoslovenske chirurgicke spolecnosti. 100(2)
The article contains a summary of the issues of staging and therapy with an emphasis on the neoadjuvant treatment and associated tumor regression grade with the analysis of our own group of patients.Retrospective analysis of patients with rectal canc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::7715cfb74144e7604e4da6b7733876fa
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33910340
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33910340
Publikováno v:
Folia biologica. 66(1)
Phosphatase and tensin homologue (PTEN) is a tumour suppressor gene implicated in tumorigenesis of melanoma, with distinct cytoplasmic and nuclear functions. Cytoplasmic PTEN negatively regulates the PI3K/AKT/mTOR signalling pathway, while nuclear PT
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ee05814bef30e328a475513605b83fd5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32512654
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32512654
Autor:
G. Ortega Suero, M.J. Abenza Abildúa, C. Serrano Munuera, I. Rouco Axpe, F.J. Arpa Gutiérrez, A.D. Adarmes Gómez, F.J. Rodríguez de Rivera, B. Quintans Castro, I. Posada Rodríguez, A. Vadillo Bermejo, Á. Domingo Santos, E. Blanco Vicente, I. Infante Ceberio, J. Pardo Fernández, E. Costa Arpín, C. Painous Martí, J.E. Muñoz García, P. Mir Rivera, F. Montón Álvarez, L. Bataller Alberola, J. Gascón Bayarri, C. Casasnovas Pons, V. Vélez Santamaría, A. López de Munain, G. Fernández-Eulate, J. Gazulla Abío, I. Sanz Gallego, L. Rojas Bartolomé, Ó. Ayo Martín, T. Segura Martín, C. González Mingot, M. Baraldés Rovira, R. Sivera Mascaró, E. Cubo Delgado, A. Echavarría Íñiguez, F. Vázquez Sánchez, M. Bártulos Iglesias, M.T. Casadevall Codina, E.M. Martínez Fernández, C. Labandeira Guerra, B. Alemany Perna, A. Carvajal Hernández, C. Fernández Moreno, M. Palacín Larroy, N. Caballol Pons, A. Ávila Rivera, F.J. Navacerrada Barrero, R. Lobato Rodríguez, M.J. Sobrido Gómez
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 38, Iss 6, Pp 379-386 (2023)
Introduction: Ataxia and hereditary spastic paraplegia are rare neurodegenerative syndromes. We aimed to determine the prevalence of these disorders in Spain in 2019. Patients and methods: We conducted a cross-sectional, multicentre, retrospective, d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/000cf9e7ad444bf8b554d5da8889bfaf
Autor:
G. Ortega Suero, M.J. Abenza Abildúa, C. Serrano Munuera, I. Rouco Axpe, F.J. Arpa Gutiérrez, A.D. Adarmes Gómez, F.J. Rodríguez de Rivera, B. Quintans Castro, I. Posada Rodríguez, A. Vadillo Bermejo, Á. Domingo Santos, E. Blanco Vicente, I. Infante Ceberio, J. Pardo Fernández, E. Costa Arpín, C. Painous Martí, J.E. Muñoz, P. Mir Rivera, F. Montón Álvarez, L. Bataller Alberola, J. Gascón Bayarri, C. Casasnovas Pons, V. Vélez Santamaría, A. López de Munain, G. Fernández-Eulate, J. Gazulla Abío, I. Sanz Gallego, L. Rojas Bartolomé, Ó. Ayo Martín, T. Segura Martín, C. González Mingot, M. Baraldés Rovira, R. Sivera Mascaró, E. Cubo Delgado, A. Echavarría Íñiguez, F. Vázquez Sánchez, M. Bártulos Iglesias, M.T. Casadevall Codina, E.M. Martínez Fernández, C. Labandeira Guerra, B. Alemany Perna, A. Carvajal Hernández, C. Fernández Moreno, M. Palacín Larroy, N. Caballol Pons, A. Ávila Rivera, F.J. Navacerrada Barrero, R. Lobato Rodríguez, M.J. Sobrido Gómez
Publikováno v:
Neurología, Vol 38, Iss 6, Pp 379-386 (2023)
Resume: Introducción: Las ataxias (AT) y paraparesias espásticas hereditarias (PEH) son síndromes neurodegenerativos raros. Nos proponemos conocer la prevalencia de las AT y PEH en España en 2019. Pacientes y métodos: Estudio transversal, multic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/399b955469194b76933f9adc5b6c7e9d
Publikováno v:
Folia biologica. 64(3)
Hepatocyte nuclear factor 1-β is a transcription factor which plays a crucial role during ontogenesis in the differentiation of visceral endoderm from primitive endoderm, and is especially important for the normal development of the kidney, urogenit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::fa1aa3a28a747372a787caf12b8bc02d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30394265
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30394265
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.