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Autor:
M. A. Acosta Aragón, A. P. Tobar
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
Objetivos: Describir clínicamente un caso del síndrome de Holt-Oram o Sindrome Cardiomélico Métodos: La historia familiar se obtuvo por interrogatorio a la madre del paciente. Se evaluó al paciente para obtener su historia médica y un examen f
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https://doaj.org/article/1ea64ea12e36420fab2af4cac492661b
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
Objetivos: Describir un caso poco frecuente de un niño con Complejo Cuerpo-Miembro ( Limb Wall Body ). Métodos: La historia familiar se obtuvo por interrogatorio a la madre del paciente. Se evaluó al paciente para obtener su historia médica y un
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https://doaj.org/article/0d48adce204e433192c0c4be858b358b
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
Objetivos: Describir un caso poco frecuente de un niño con Síndrome Oro-Facio-Digital . Métodos: La historia familiar se obtuvo por interrogatorio a la madre del paciente y se elaboró la genealogía. Se evaluó al paciente para obtener su histor
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https://doaj.org/article/4aba6c72be2d45e9912ed0a882170752
Autor:
M. A. Acosta Aragón, D. J. Velasco
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
Objetivos: Realizar el análisis clínico de un paciente con signos y síntomas de Cutix Verticis Girata Primaria Esencial. Métodos: La historia familiar y la genealogía se obtuvo por interrogatorio a la madre del paciente. Se realizó la historia
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https://doaj.org/article/d16973e27b214dc38d152946b14dc53a