Zobrazeno 1 - 10
of 71
pro vyhledávání: '"M., Trková"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M., Trková, L., Prokopcová, V., Bakardjieva-Mihaylova, M., Němec, I., Borgulová, Z., Vilímová, L., Dohnalová, V., Bečvářová, M., Bittóová, J., Horáček, D., Stejskal, M., Koudová
Publikováno v:
Czech Gynaecology / Česká Gynekologie; 2022, Vol. 87 Issue 2, p104-110, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
V, Becvárová, M, Hynek, M, Putzová, I, Soldátová, J, Horácek, D, Smetanová, E, Kulovaný, M, Matousková, V, Krutílková, E, Hlavová, D, Rasková, M, Hejtmánková, K, Cutka, D, Cutka, D, Stejskal, R, Mihalová, M, Trková
Publikováno v:
Ceska gynekologie. 76(4)
SNP array (array method using Single Nucleotide Polymorphisms) enables to detect cytogenetically undetectable submicroscopic alterations (microdeletions, microduplications), which could be also causative for ultrasonographic anomalies of fetus. This
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M, Babjuk, V, Soukup, J, Mares, J, Dusková, Z, Sedlácek, M, Trková, L, Pecen, J, Dvorácek, T, Hanus, R, Kocvara, J, Novák, C, Povýsil
Publikováno v:
International urology and nephrology. 34(4)
The expression pattern of PAX5 in the tissue of superficial bladder transitional cell carcinoma (TCC), its prognostic value and its correlation with p53 immunohistochemistry and p53 mutation analysis were evaluated.Study comprised 61 patients with hi
Autor:
M, Trková, Z, Sedlácek
Publikováno v:
Casopis lekaru ceskych. 142(4)
The Li-Fraumeni syndrome is a relatively rare familial cancer syndrome associated with germline mutations in the tumour-suppressor gene TP53. Members of affected families can suffer from a wide variety of tumours. Identification of a germline TP53 mu
Publikováno v:
Czech & Slovak Ophtalmology / Česká a Slovenská Oftalmologie; 2016, Vol. 72 Issue 5, p167-171, 5p