Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"M Ziogas"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Abstract- und Posterband – 90. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn – Digitalisierung in der HNO-Heilkunde.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2dc44cd96747994f9471e4f2532b1ba0
https://doi.org/10.1055/s-0039-1686104
https://doi.org/10.1055/s-0039-1686104
Publikováno v:
Abstract- und Posterband – 90. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn – Digitalisierung in der HNO-Heilkunde.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::73f402164ca83eef30f96defa7fcb29f
https://doi.org/10.1055/s-0039-1685951
https://doi.org/10.1055/s-0039-1685951
Background: Hereditary amyloidosis refers to a wide spectrum of rare diseases with different causative mutations in the genes of various proteins including transthyretin, apolipoprotein AI and AII, gelsolin, lysozyme, cystatin C, fibrinogen Aα-chain
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::61ea655d187fd1a8e4bb7f2b451ab1f6
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3078714
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3078714
Minimal residual disease (MRD) was monitored in 52 patients with sustained CR (≥2 years) after frontline therapy using next-generation flow (NGF) cytometry. 25% of patients initially MRD- reversed to MRD+. 56% of patients in sustained CR were MRD+;
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::83d36b15edaf4f5826a88cd466373c48
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3105362
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3105362
Detection of MYD88 and CXCR4 mutations in cell-free DNA of patients with IgM monoclonal gammopathies
Liquid biopsyis being integrated into cancer diagnostics with profound therapeutic implications. However, its role in Waldenström’s Macroglobulinemia (WM) and IgM monoclonal gammopathies is still unclear. In this study, we evaluated the role of pe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::1286b3d2d58950a50bbdef682ee1b36a
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3086076
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3086076