Zobrazeno 1 - 10
of 658
pro vyhledávání: '"M Waer"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Egyptian Journal of Hospital Medicine. 48:394-406
Autor:
M. Waer, J.S.H. Gaston
Publikováno v:
Immunology today. 6(8)
The principal function of the immune system is to protect the host from infection. Thus, therapeutic manipulations of the immune system in the treatment of non-infectious diseases are associated with significant changes in the ability to deal with in
Publikováno v:
The Journal of Immunology. 158:5658-5667
Hyperacute, complement-mediated xenograft (Xg) rejection is a first major hurdle for xenotransplantation. Thereafter, cellular immunity, including T and B lymphocytes, NK cells, and macrophages may become involved as well. In the present study, hamst
Publikováno v:
The Journal of Immunology. 158:1453-1457
After bone marrow transplantation, complete nonobese diabetic (NOD) into (NOD x C57Bl/10)F1 chimeras developed insulitis in 100% (7/7) and diabetes in 58% (7/12) of cases. In contrast, when mixed chimerism was induced, a near complete protection agai
Publikováno v:
Transplant International. 7:457-461
The evolution of Vbeta6-expressing C3H (H2k, Thy 1.2, Mls a-) lymphocytes was investigated in C3H recipients mice pretreated with total body irradiation (TBI) or total lymphoid irradiation (TLI) and infusion of AKR (H2k, Thy 1.1, Mls a+) cells. After
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Transplant International. 5:S589-S593
Publikováno v:
The Journal of Immunology. 146:4065-4070
In three different murine models of bone marrow (BM) transplantation the capacity of asialo GM1+ cells to suppress graft-vs-host disease (GVHD) was investigated. In a first model, total lymphoid irradiation (TLI)-treated BALB/C mice were given 1 mg o