Zobrazeno 1 - 10
of 1 119
pro vyhledávání: '"M Tardieu"'
Autor:
L. Talon, V. Fourneyron, S. Senectaire, M. Tardieu, M. Tillier, A. Trapani, A. Trayaud, A. Vaissade, A.F. Sapin, A. Lebreton, T. Sinegre
Publikováno v:
Thrombosis Research. 224:38-45
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b501afd84b31ca4b3646d30e8f55490f
https://doi.org/10.1016/j.thromres.2023.02.009
https://doi.org/10.1016/j.thromres.2023.02.009
Autor:
D. Sablot, F. Leibinger, A. Dutray, L. Van Damme, L. Nguyen Them, G. Farouil, C. Jebali, C. Arquizan, M.-J. Ibanez-Julia, A. Laverdure, T. Allou, W. Chaabane, B. Fadat, N. Olivier, P. Smadja, M. Tardieu, M. Lachcar, J. Mas, A. Ousji, S. Jurici, I. Mourand, A. Ferraro, A. Dumitrana, Z.M. Bensalah, F. Damon, O.-A. Tincau, D. Valverde, V. Mekue-Fotso, A. Bonafe, L. Ortega, N. Gaillard
Publikováno v:
Revue Neurologique. 178:1079-1089
Intravenous thrombolysis (IVT) use for acute ischemic stroke (AIS) varies among countries, partly due to guidelines and product labeling changes. The study aim was to identify the characteristics of patients with AIS treated with off-label IVT and to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ef10b0783716c6f6fda7b1b98a3c5d49
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2022.08.003
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2022.08.003
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
F. Labarthe, M. Tardieu
Publikováno v:
EMC - Pediatría. 56:1-11
Resumen Las enfermedades hereditarias del metabolismo son enfermedades raras de caracter genetico, que suelen deberse al deficit de una enzima del metabolismo, responsable de la acumulacion de sustratos por encima del bloqueo enzimatico y de una care
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2574efd836ddccb3ba69f0d58c50bbdf
https://doi.org/10.1016/s1245-1789(21)45215-7
https://doi.org/10.1016/s1245-1789(21)45215-7
Publikováno v:
Perfectionnement en Pédiatrie. 4:152-160
Resume Les maladies hereditaires du metabolisme (MHM), bien qu’individuellement rares, sont collectivement nombreuses et donc non exceptionnelles. Elles sont dues pour la plupart au deficit genetique d’une enzyme ou d’un transporteur, engendran
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a8cd009083ca1aaf26ae05cd3660f649
https://doi.org/10.1016/j.perped.2021.04.003
https://doi.org/10.1016/j.perped.2021.04.003
Autor:
Tiffany Busa, Anaïs Brassier, Agathe Roubertie, Bénédicte Héron, M. Tardieu, Stéphane Marret, Roseline Froissart, Martine Doco-Fenzy, Céline Poirsier, Stéphanie Torre, Serge Rivera, Ivana Dabaj, Sabrina Vergnaud, Julien Baruteau, Marta Spodenkiewicz, Jean-Baptiste Arnoux, Bénédicte Sudrié-Arnaud, Brigitte Chabrol, Abdellah Tebani, Solaf M. Elsayed, Catherine Vanhulle, Sarah Snanoudj, Anne-Claire Brehin, Pascale Saugier-Veber, Aline Cano, Hélène Dranguet, Thierry Levade, Alice Goldenberg, Samia Pichard, Alice Kuster, Catherine Caillaud, Majed Al Khouri, Yves Alembik, Stéphanie Roggerone, Isabelle Desguerre, Nursel Elcioglu, François Labarthe, Sophie Coutant, Philippe Jouvencel, Bernard Drenou, Sandrine Roche, Laur Domitille, Alain Fouilhoux, Sabine Sigaudy, Christine Coubes, Soumeya Bekri, Leila Lazaro
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. 59:377-384
IntroductionThis study aims to define the phenotypic and molecular spectrum of the two clinical forms of β-galactosidase (β-GAL) deficiency, GM1-gangliosidosis and mucopolysaccharidosis IVB (Morquio disease type B, MPSIVB).MethodsClinical and genet
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a62616e04708166070973bed70796eea
https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2020-107510
https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2020-107510
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Saoussen Krid, David Grevent, Yves Aigrain, Pascale de Lonlay, Dominique Debray, Mehdi Oualha, Laurent Dupic, Clément Pontoizeau, Chris Ottolenghi, Muriel Girard, Claire Francoz, Pauline Krug, Jean-François Benoist, Pierre Broué, Aude Servais, Carmen Capito, Rémi Salomon, Aline Cano, Christophe Legendre, Guy Touati, Stefania Querciagrossa, Samira Sissaoui, Jean-Baptiste Arnoux, Florence Lacaille, Anaïs Brassier, Marina Charbit, Manuel Schiff, Fanny Mochel, Christophe Chardot, Olivia Boyer, Anne Scemla, M. Tardieu
Publikováno v:
Journal of Inherited Metabolic Disease. 43:234-243
Organ transplantation is discussed in methylmalonic aciduria (MMA) for renal failure, and poor quality of life and neurological outcome. We retrospectively evaluated 23 French MMA patients after kidney (KT), liver-kidney (LKT), and liver transplantat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ea7d81a4d7d80a072400b49991aeba3e
https://doi.org/10.1002/jimd.12174
https://doi.org/10.1002/jimd.12174