Zobrazeno 1 - 10
of 62
pro vyhledávání: '"M Rigolet"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C Gicquel, Virginie Steunou, Antoine Kerjean, Céline Chalas, Pierre Jouannet, Y. Le Bouc, E Viegas-Pequignot, M Rigolet, Sylvie Rossignol
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. 43:902-907
Background: Genomic imprinting refers to an epigenetic marking resulting in monoallelic gene expression and has a critical role in fetal development. Various imprinting diseases have recently been reported in humans and animals born after the use of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2aeaa4a35ea95c75b60987975025acc5
https://doi.org/10.1136/jmg.2006.042135
https://doi.org/10.1136/jmg.2006.042135
Autor:
F Nigon, Anne Moncla, André Mégarbané, P. Maraschio, P Jonveaux, Déborah Bourc'his, Maj Hultén, Jean-Pierre Fryns, YL Jiang, M Rigolet, I Bokesoy, E Viegas-Pequignot
Publikováno v:
Human Mutation. 25:56-63
ICF syndrome is a rare autosomal recessive disease characterized by variable immunodeficiency, centromeric instability, and facial abnormalities. Mutations in the catalytic domain of DNMT3B, a gene encoding a de novo DNA methyltransferase, have been
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6c5774065aaeed5dd5d394baffa67760
https://doi.org/10.1002/humu.20113
https://doi.org/10.1002/humu.20113
Autor:
M Rigolet, Akira Ishiguro, John D. Norton, Andreas Tobler, Toshikazu Shimbo, H. P. Koeffler, M Shiohara, K S Spirin
Publikováno v:
Leukemia Research. 19:989-996
Helix-loop-helix (HLH) transcription factors are involved in cellular growth and differentiation. The Id (inhibitor of DNA binding and differentiation) HLH proteins, in a dominantly negative fashion, regulate transcriptional activities of basic HLH p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eed53e8817db7191400623d9c199dbc4
https://doi.org/10.1016/0145-2126(95)00084-4
https://doi.org/10.1016/0145-2126(95)00084-4
Autor:
Y L, Jiang, M, Rigolet, D, Bourc'his, F, Nigon, I, Bokesoy, J P, Fryns, M, Hultén, P, Jonveaux, P, Maraschio, A, Mégarbané, A, Moncla, E, Viegas-Péquignot
Publikováno v:
Human mutation. 25(1)
ICF syndrome is a rare autosomal recessive disease characterized by variable immunodeficiency, centromeric instability, and facial abnormalities. Mutations in the catalytic domain of DNMT3B, a gene encoding a de novo DNA methyltransferase, have been
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c5dcf2adafd2d0dbb45beed0a56de69a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15580563
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15580563
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Anesthesiology. 93(4)
The maintenance of adequate tissue oxygenation during acute anemia depends on an increase in both cardiac output and tissue oxygen extraction. This study tested the hypothesis that anesthesia blunts the cardiac output response associated with acute n
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::5be470aa29e30338d685decad5b91bd3
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11020756
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11020756
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.