Zobrazeno 1 - 10
of 261
pro vyhledávání: '"M Povedano"'
Autor:
I. Pitarch Castellano, M. Cabrera-Serrano, R. Calvo Medina, M.G. Cattinari, S. Espinosa García, J.A. Fernández-Ramos, O. García Campos, D. Gómez-Andrés, M.A. Grimalt Calatayud, A.J. Gutiérrez Martínez, E. Ibáñez Albert, S. Kapetanovic García, M. Madruga-Garrido, M. Martínez-Moreno, J. Medina Cantillo, A.I. Melián Suárez, A. Moreno Escribano, F. Munell, A. Nascimento Osorio, S.I. Pascual-Pascual, M. Povedano, I.M. Santana Casiano, J.F. Vázquez-Costa
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 37, Iss 3, Pp 216-228 (2022)
Introduction: Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disease caused by a biallelic mutation of the SMN1 gene, located on the long arm of chromosome 5, and predominantly affects the motor neurons of the anterior horn of the spinal cord,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/29c049f2aca740cbbda27ddd32a98823
Publikováno v:
Neurología, Vol 35, Iss 1, Pp 40-45 (2020)
Resumen: Introducción: El término síndrome de Fisher-Bickerstaff (SFB) ha sido propuesto para describir el espectro clínico que engloba el síndrome de Miller-Fisher y la encefalitis de Bickerstaff. Su fisiopatología y las características de la
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0527be4d24ec468c8d9910ef62da016d
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 35, Iss 1, Pp 40-45 (2020)
Introduction: The term Fisher-Bickerstaff syndrome (FBS) has been proposed to describe the clinical spectrum encompassing Miller-Fisher syndrome (MFS) and Bickerstaff brainstem encephalitis. The pathophysiology of FBS and the nature of the underlying
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/96b24cf0839441868b3c615648ba3ca0
Publikováno v:
Neurología, Vol 36, Iss 2, Pp 187-189 (2021)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5bced4c08cc9415a8b9d4491cf888ba5
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 36, Iss 2, Pp 187-189 (2021)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15f29efbd8294a88990d23104add5207
Autor:
I. Pitarch Castellano, M. Cabrera-Serrano, R. Calvo Medina, M.G. Cattinari, S. Espinosa García, J.A. Fernández-Ramos, O. García Campos, D. Gómez-Andrés, M.A. Grimalt Calatayud, A.J. Gutiérrez Martínez, E. Ibáñez Albert, S. Kapetanovic García, M. Madruga-Garrido, M. Martínez-Moreno, J. Medina Cantillo, A.I. Melián Suárez, A. Moreno Escribano, F. Munell, A. Nascimento Osorio, S.I. Pascual-Pascual, M. Povedano, I.M. Santana Casiano, J.F. Vázquez-Costa
Publikováno v:
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Universidad de Barcelona
Resumen Introduccion La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neurodegenerativa, causada por una mutacion bialelica del gen 5q SMN1, que afecta predominantemente a las neuronas motoras del asta anterior medular causando una progresiva debi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ef5ee462bf6454542e476dd23e746a3d
https://doi.org/10.1016/j.nrl.2021.07.008
https://doi.org/10.1016/j.nrl.2021.07.008
Publikováno v:
Cell Reports, Vol 12, Iss 2, Pp 286-299 (2015)
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a degenerative disease of the lungs with an average survival post-diagnosis of 2–3 years. New therapeutic targets and treatments are necessary. Mutations in components of the telomere-maintenance enzyme telome
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0e7b1c42545b40b388886f70d79be661
Autor:
B, García-Parra, J M, Guiu, P, Modamio, A, Martínez-Yélamos, E L, Mariño-Hernández, M, Povedano
Publikováno v:
Revista de neurologia. 75(9)
Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare disease whose diagnosis and treatment are complex. In Spain, there are two orphan medicines that are currently financed by the state, nusinersen and onasemnogene abeparvovec and, a third in process, risdiplam.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::edcaf357d2dedf2631c745e582224bfc
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36285446
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36285446
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.